0028162|ABILIFY 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Liv ppravek je indikovn k lb schizofrenie nebo manickch i smench epizod bipolrn afektivn poruchy u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem a jednm dalm atypickm antipsychotikem
0028167|ABILIFY 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Liv ppravek je indikovn k lb schizofrenie nebo manickch i smench epizod bipolrn afektivn poruchy u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem a jednm dalm atypickm antipsychotikem
0032561|ACC 100|R05CB01|POR|TBL EFF|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032562|ACC 100|R05CB01|POR|TBL EFF|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032563|ACC 100|R05CB01|POR|TBL EFF|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094480|ACC 100|R05CB01|POR|TBL EFF|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094488|ACC 100|R05CB01|POR|TBL EFF|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0095801|ACC 100 HEXAL|R05CB01|POR|TBL EFF|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032566|ACC 200|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032565|ACC 200|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032564|ACC 200|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0005844|ACC 200|R05CB01|POR|CPS DUR|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0005845|ACC 200|R05CB01|POR|CPS DUR|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0005853|ACC 200|R05CB01|POR|CPS DUR|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094501|ACC 200|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094502|ACC 200|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0095806|ACC 200 HEXAL|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0057395|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0057396|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0057406|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0057407|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094539|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094540|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0107233|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0107234|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0107237|ACC LONG|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0013203|ACC SIRUP|R05CB01|POR|PLV SIR|20MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0013204|ACC SIRUP|R05CB01|POR|PLV SIR|20MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0012330|ACCOLATE 20|R03DC01|POR|TBL FLM|20MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0027103|ACLASTA 5 MG|M05BA08|IVN|INF SOL|0.05MG/ML|Kyselinu zoledronovou pedepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacient: a) v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor a ve 2. linii lby osteolytickch les mnohoetnho myelomu, b) s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm nereagujcm dostaten na pedchoz aplikaci jinch bisfosfont. Kyselinu zoledronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacient s Pagetovou chorobou.
0069193|ACT-HIB VACCINE|J07AG01|INJ|PSO LQF|10RG/0.5ML|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0093649|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PSO LQF|1MG/ML+KAN|Alteplza,urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu, b) k intrakoronrn trombolze, c) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, d) s prokzanou masivn plicn emboli, kte byli v poslednch 12 mscch leni streptokinzou, nebo maj v anamnze alergickou reakci na streptokinzu. Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 3 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0093650|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PSO LQF|1MG/ML+KAN|Alteplza,urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu, b) k intrakoronrn trombolze, c) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, d) s prokzanou masivn plicn emboli, kte byli v poslednch 12 mscch leni streptokinzou, nebo maj v anamnze alergickou reakci na streptokinzu. Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 3 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0023170|ACTONEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselinu risedronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0081405|ACTONEL 5 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|5MG|Kyselinu risedronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026304|ACTOS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0026307|ACTOS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0017386|ADARTREL 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0017383|ADARTREL 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0017384|ADARTREL 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0017380|ADARTREL 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0028746|ADVAGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|0.5MG|Lbu tacrolimem pedepisuje lka pracujc vtransplantanch centrech vindikaci transplantace ledvin, srdce a jater
0028750|ADVAGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|1MG|Lbu tacrolimem pedepisuje lka pracujc vtransplantanch centrech vindikaci transplantace ledvin, srdce a jater
0028752|ADVAGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|5MG|Lbu tacrolimem pedepisuje lka pracujc vtransplantanch centrech vindikaci transplantace ledvin, srdce a jater
0028057|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0028058|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|300IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0028055|ADVATE 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0028056|ADVATE 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0057363|AGGRENOX|B01AC30|POR|CPS RDR|25MG|Dipyridamol vetn kombinac pedepisuje neurolog nebo internista ksekundrn prevenci ischemickch mozkovch phod u dosplch pacient, kte netoleruj vy dvky k. acetylosalicylov nebo pi selhn antiagregan lby, kter se projev cvn mozkovou phodou.
0057364|AGGRENOX|B01AC30|POR|CPS RDR|25MG|Dipyridamol vetn kombinac pedepisuje neurolog nebo internista ksekundrn prevenci ischemickch mozkovch phod u dosplch pacient, kte netoleruj vy dvky k. acetylosalicylov nebo pi selhn antiagregan lby, kter se projev cvn mozkovou phodou.
0017454|AKNENORMIN 10 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0017457|AKNENORMIN 20 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0026353|ALDARA 5% CREAM|D06BB10|DRM|CRM|12.5MG/SACEK|Imiquimod je pedepisovn klb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu vdal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo vsituaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem klokalizaci len lze pout. Imiquimod pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0026354|ALDURAZYME|A16AB05|IVN|INF CNC SOL|100UT/ML|Laronidza je pedepisovna klb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.Pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. 
0083230|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0083232|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0106176|ALENDRONAT PLIVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112467|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112471|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112476|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041677|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041669|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0013688|ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0013690|ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0056731|ALFAFERONE 3 000 000|L03AB01|INJ|SOL|3MU/ML|Interferon alfa pirozen pedepisuje hepatolog a infekcionista pouze vppad: a)  tzv. breakthrough fenomen v prbhu lby chronick HCV infekce dvojkombinan terapi (rekombinantn interferon alfa a ribavirin). Breakthrough fenomen je stav, kdy je lbou dosaeno kompletn odpovdi (tj. negativn srov HCV-RNA a souasn normln ALT) a v dalm prbhu lby dojde k novmu vzplanut, tj. objev se opt elevace ALT a/nebo pozitivn srov HCV-RNA. b)  chronick hepatitis typu B (k lb dosplch pacient s aktivn chronickou hepatitidou B s markery virov replikace, napklad pozitivn HBV-DNA,DNA polymerza, HBeAg).
0033153|ALFAR|V06XX|POR|PLV SOL||Viva kojenc pi intoleranci laktzy.
0085335|ALFUZOSIN MERCK 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0085342|ALFUZOSIN MERCK 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0051404|ALFUZOSIN MERCK 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0051523|ALFUZOSIN MERCK 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0136164|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0136168|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0136153|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0136158|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0055066|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0055067|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0028274|ALIMTA 500 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|500MG/LAH|Pemetrexed pedepisuje onkolog specializovanho pneumoonkologickho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku v:1) kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) 2.linii u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic po pedchzejc chemoterapii
0028441|ALOXI|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0014329|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014330|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014398|ALPHA D3 1 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|1RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0046132|ALPHAGAN|S01EA05|OPH|GTT SOL|2MG/ML|Brimonidin pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0092305|ALPROSTAN|C01EA01|INF|CNC SOL|0.5MG/ML|Alprostadil s obsahem 0,5 mg  pedepisuje pediatr k udren prchodnosti ductus arteriosus do proveden srden operace a pro pacienty s tkou srden nedostatenost, u kterch je plnovna transplantace srdce. Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci. 
0010281|ALUTARD SQ|V01AA07|INJ|SUS|HMYZ AL|Hmyz alergeny (vela, vosa) pedepisuje alergolog a klinick imunolog pacientm salergi na hmyz bodnut  prokzanou ptomnost specifickch IgE protiltek.
0010283|ALUTARD SQ|V01AA07|INJ|SUS|HMYZ AL|Hmyz alergeny (vela, vosa) pedepisuje alergolog a klinick imunolog pacientm salergi na hmyz bodnut  prokzanou ptomnost specifickch IgE protiltek.
0100098|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0100099|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0100425|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0100426|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094921|AMBROBENE 15 MG/5 ML|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094918|AMBROBENE 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094919|AMBROBENE 7,5 MG/ML|R05CB06|POR|SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094920|AMBROBENE 7,5 MG/ML|R05CB06|POR|SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0098336|AMBROBENE RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0096192|AMBROSAN|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0078278|AMBROSAN|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059483|AMBROSAN|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0020460|AMBROSAN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0020461|AMBROSAN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0042500|AMBROSAN RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0042501|AMBROSAN RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043950|AMBROXOL AL 30|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043947|AMBROXOL AL 75 RETARD|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058373|AMBROXOL AL KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058374|AMBROXOL AL KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0120814|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0125460|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0026269|AMMONAPS 500 MG|A16AX03|POR|TBL NOB|500MG|Natriumfenylbutyrt pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb hyperamonemie u dt sddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu. 
0026271|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natriumfenylbutyrt pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb hyperamonemie u dt sddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu. 
0026272|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natriumfenylbutyrt pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb hyperamonemie u dt sddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu. 
0015799|ANAPEN INJ.ROZTOK 300 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin vlkovch formch autoinjektoru pedepisuje alergolog,klinick imunolog a pediatr upacient sanamnzou anafylaktickho oku vyvolanho potravinovou alergi a alergi na hmyz bodnut.
0126698|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127496|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0150054|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0150055|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0125395|ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na estrogenov receptory s karcinomem prsu po selhn nebo prokazateln kontraindikaci tamoxifenu. Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na  hormonln receptory, kter ji jsou 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0104253|ANASTROZOL MERCK 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0119755|ANASTROZOL MYLAN 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0104290|ANASTROZOL SANDOZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0124705|ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0131869|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0131872|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0131874|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0105093|ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0106015|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na estrogenov receptory s karcinomem prsu po selhn nebo prokazateln kontraindikaci tamoxifenu. Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na  hormonln receptory, kter ji jsou 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0142085|ANAYA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na estrogenov receptory s karcinomem prsu po selhn nebo prokazateln kontraindikaci tamoxifenu. Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na  hormonln receptory, kter ji jsou 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0118549|ANAYA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na estrogenov receptory s karcinomem prsu po selhn nebo prokazateln kontraindikaci tamoxifenu. Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na  hormonln receptory, kter ji jsou 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0027118|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0028290|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0041658|APO-CARVE 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0041644|APO-CARVE 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0042299|APO-CARVE 6.25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0042286|APO-CARVE 6.25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0107899|APO-FLUOXETINE|N06AB03|POR|CPS DUR|20MG|"Deprese biologicky i psychogenn podmnn, pedevm takov, kter souvis s psychomotorickm tlumem.  Atypick deprese| panick zkostn porucha| anorexia a bulimia nervosa| obsedantn stavy| premenstruln dysforick porucha. Ppravek se podv dosplm osobm (od 18let)"
0107901|APO-FLUOXETINE|N06AB03|POR|CPS DUR|20MG|"Deprese biologicky i psychogenn podmnn, pedevm takov, kter souvis s psychomotorickm tlumem.  Atypick deprese| panick zkostn porucha| anorexia a bulimia nervosa| obsedantn stavy| premenstruln dysforick porucha. Ppravek se podv dosplm osobm (od 18let)"
0102564|APO-GALANT 12|N06DA04|POR|TBL NOB|12MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0102565|APO-GALANT 12|N06DA04|POR|TBL NOB|12MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0102555|APO-GALANT 4|N06DA04|POR|TBL NOB|4MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0102559|APO-GALANT 8|N06DA04|POR|TBL NOB|8MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0102560|APO-GALANT 8|N06DA04|POR|TBL NOB|8MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0015397|APO-LOVASTATIN 20|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0015398|APO-LOVASTATIN 20|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0016572|APO-LOVASTATIN 20|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0016573|APO-LOVASTATIN 20|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0015396|APO-LOVASTATIN 40|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0016575|APO-LOVASTATIN 40|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0016577|APO-LOVASTATIN 40|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0015394|APO-LOVASTATIN 40|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0011733|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0011737|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0011742|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0011746|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0011758|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0011750|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0024718|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0107577|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016584|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250mg|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0016585|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250mg|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0128226|APO-TOPIRAMAT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128228|APO-TOPIRAMAT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128231|APO-TOPIRAMAT 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128233|APO-TOPIRAMAT 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128216|APO-TOPIRAMAT 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128218|APO-TOPIRAMAT 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128221|APO-TOPIRAMAT 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0128223|APO-TOPIRAMAT 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0025445|APTIVUS 250 MG|J05AE09|POR|CPS MOL|250MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028183|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028191|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028432|ARANESP 100 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028920|ARANESP 130 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028919|ARANESP 130 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028184|ARANESP 15 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028192|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028433|ARANESP 150 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028185|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028426|ARANESP 20 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|40RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028186|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028193|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028434|ARANESP 300 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028187|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028427|ARANESP 40 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|100RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028188|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028194|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028435|ARANESP 500 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028189|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028430|ARANESP 60 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028190|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028431|ARANESP 80 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026259|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lbu leflunomidem pedepisuje revmatolog u pacient s tkou formou: a) revmatoidn artritidy se stedn tkm a tkm prbhem kloubnho postien a petrvvajc aktivitou nemoci pi dostaten dvce sulfasalazinu nebo metotrextu, kter jsou podvny nejmn po dobu 6 msc, b) psoriatick artritidy. 
0099386|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0099388|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0099384|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0098940|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0099969|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0099967|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0098948|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0098950|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0098952|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0016459|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0016458|ARICEPT 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0016474|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0028359|ARIXTRA 10 MG/0,8 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|12.5MG/ML|Fondaparinux pro ambulantn pi lze pedepisovat vindikaci hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm.
0028353|ARIXTRA 5 MG/0,4 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|12.5MG/ML|Fondaparinux pro ambulantn pi lze pedepisovat vindikaci hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm.
0028354|ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|12.5MG/ML|Fondaparinux pro ambulantn pi lze pedepisovat vindikaci hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm.
0104702|AROFEK 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0001259|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0001258|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0045087|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0045111|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0126690|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126691|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126692|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126693|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126694|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126695|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126696|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0126592|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauslnch pacientek s positivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a)po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn , jako druh ada hormonoterapie, b)pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c)v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0049004|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049005|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049006|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049007|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049008|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049009|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0087018|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0087032|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0087051|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0109830|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0109840|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0109850|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0109860|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0109880|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0109870|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0138139|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138144|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138158|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138163|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138177|ATORVASTATIN HBF 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138182|ATORVASTATIN HBF 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0107554|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107559|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0107565|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107510|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107514|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0107521|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107532|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107537|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0107543|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0098924|ATRAM 12,5|C07AG02|POR|TBL NOB|12.5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0084587|ATRAM 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0098925|ATRAM 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0098922|ATRAM 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0125216|ATRIANCE 5 MG/ML INFUZN ROZTOK|L01BB07|IVN|INF SOL|5MG/ML|Lba akutn lymfoblastick leukmie z T-bunk (T-ALL) a lymfoblastickho lymfomu z T-bunk (T-LBL) u pacient, jejich onemocnn neodpovdalo na lbu nebo u kterch dolo k relapsu o lb nejmn dvma chemoterapeutickmi reimy.
0026263|AVANDAMET 1 MG/500 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|1MG/500MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026264|AVANDAMET 1 MG/500 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|1MG/500MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026265|AVANDAMET 1 MG/500 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|1MG/500MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026027|AVANDAMET 2 MG/1000 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|2MG/1000MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0028254|AVANDAMET 2 MG/1000 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|2MG/1000MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0028255|AVANDAMET 2 MG/1000 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|2MG/1000MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026266|AVANDAMET 2 MG/500 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|2MG/500MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026267|AVANDAMET 2 MG/500 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|2MG/500MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026268|AVANDAMET 2 MG/500 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|2MG/500MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026028|AVANDAMET 4 MG/1000 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|4MG/1000MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0028256|AVANDAMET 4 MG/1000 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|4MG/1000MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0028257|AVANDAMET 4 MG/1000 MG|A10BD03|POR|TBL FLM|4MG/1000MG|Metformin a rosiglitazon vkombinaci pedepisuje diabetolog v2.volb po nespn terapii metforminem u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026277|AVANDIA 4 MG|A10BG02|POR|TBL FLM|4MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0026278|AVANDIA 4 MG|A10BG02|POR|TBL FLM|4MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0026279|AVANDIA 4 MG|A10BG02|POR|TBL FLM|4MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0026280|AVANDIA 4 MG|A10BG02|POR|TBL FLM|4MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0026283|AVANDIA 8 MG|A10BG02|POR|TBL FLM|8MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0026284|AVANDIA 8 MG|A10BG02|POR|TBL FLM|8MG|Derivty thiazolidindion pedepisuje diabetolog vdal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient sdiabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a svyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%). Zpvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denn. 
0028396|AVASTIN|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Bevacizumab  pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastazujcho karcinomu tlustho steva nebo rekta, kte mohou bt zrove leni chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin (nap. vkombinaci sirinotekanem) a pro kter plat zrove vechna ne uveden kritria:a) PS (ECOG) maj do 1 vetn, b) jsou bez CNS metastz, c) jsou bez signifikantnho kardiovaskulrnho onemocnn (IM ped 6 msci, CMP ped 6 msci, nestabiln angina pectoris, mstnav srd. nedostatenost - dle klasifikace NYHA st. II, zvan formy arytmie), d) bez zvanch tromboembolickch phod v anamnze.Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. V ppad odpovdi na lbu a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat.
0028397|AVASTIN|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Bevacizumab  pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastazujcho karcinomu tlustho steva nebo rekta, kte mohou bt zrove leni chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin (nap. vkombinaci sirinotekanem) a pro kter plat zrove vechna ne uveden kritria:a) PS (ECOG) maj do 1 vetn, b) jsou bez CNS metastz, c) jsou bez signifikantnho kardiovaskulrnho onemocnn (IM ped 6 msci, CMP ped 6 msci, nestabiln angina pectoris, mstnav srd. nedostatenost - dle klasifikace NYHA st. II, zvan formy arytmie), d) bez zvanch tromboembolickch phod v anamnze.Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. V ppad odpovdi na lbu a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat.
0026251|AVONEX|L03AB07|IMS|INJ PSO LQF|30RG/ML/D|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0026252|AVONEX|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0026247|AZOPT|S01EC04|OPH|GTT SUS|10MG/ML|Brinzolamid pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0027174|BARACLUDE 0,5 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|0.5MG|Baraclude je indikovn k lb chronick infekce virem hepatitidy B u dosplch pacient dosud nelench nukleosidy s HBeAg pozitivn a HBeAg negativn HBV infekc,  s kompenzovanm jaternm onemocnnm a prokzanmi znmkami aktivn virov replikace, petrvvajcmi zvenmi hodnotami srov alaninaminotransferzy a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou 
0027173|BARACLUDE 1 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|1MG|Chronick hepatitida B nebo jatern cirhza s rezistenc na lamivudin a pegylovan interferon alfa 2-a s biochemicky i morfologicky aktivn jatern lz. Rezistenc na lamivudin se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn lamivudinu. Terapii mus zahjit lka se zkuenostmi v lb chronick hepatitidy.
0033289|BEBA ALPREM LC-PUFA|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g.
0032677|BEGRIVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0032679|BEGRIVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0026208|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0027897|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1b je indikovn:1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0045499|BETALOC ZOK 100 MG|C07AB02|POR|TBL RET|100MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0049942|BETALOC ZOK 100 MG|C07AB02|POR|TBL RET|100MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0031536|BETALOC ZOK 25 MG|C07AB02|POR|TBL RET|25MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0032225|BETALOC ZOK 25 MG|C07AB02|POR|TBL RET|25MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0049934|BETALOC ZOK 25 MG|C07AB02|POR|TBL RET|25MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0049935|BETALOC ZOK 25 MG|C07AB02|POR|TBL RET|25MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0058037|BETALOC ZOK 50 MG|C07AB02|POR|TBL RET|50MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0049939|BETALOC ZOK 50 MG|C07AB02|POR|TBL RET|50MG|"Metoprolol vlkov form tablet szenm uvolovnm je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 25 mg je uren kzahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 25 mg dlouhodob. Clov dvka metoprololu vlkov form tablet szenm uvolovnm v indikaci srdenho selhn je 200 mg denn, k tto udrovac dvce jsou indikovny tablety sobsahem 100 mg"
0025084|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0025068|BICALUPLEX 50 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|50MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0114823|BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0114787|BICALUTAMID ACTAVIS 50 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|50MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0099808|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0089786|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0107883|BISATUM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107881|BISATUM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107879|BISATUM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40 MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0026242|BONDRONAT 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026244|BONDRONAT 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026245|BONDRONAT 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0094548|BONEFOS|M05BA02|INF|CNC SOL|60MG/1ML|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0094460|BONEFOS 400 MG|M05BA02|POR|CPS DUR|400MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0056638|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0025421|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0025422|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026099|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou, parenterln s obsahem liv ltky 3mg  v 1 pedplnn stkace pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026100|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0075241|BOTOX|M03AX01|INJ|PLV SOL|100UT/LAH|"Botulotoxin pedepisuje  neurolog  specializovanho pracovit v lb:  1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie.  2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis.  3) Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. "
0102571|BRAMITOB|J01GB01|INH|SOL|300MG/4ML|Tobramycin vinhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let
0012495|BROMHEXIN 12 BC|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0010224|BROMHEXIN 12 KM-KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0051621|BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE|R05CB02|POR|TBL OBD|8MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0090991|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043996|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043997|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0087111|BROMHEXIN 8-SIRUP KM|R05CB02|POR|SIR|0.8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0050429|BROMHEXIN GALMED 12|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/1ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0014427|BROMHEXIN GALMED 8|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059392|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|SOL|2MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059530|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|TBL NOB|8MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059531|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|TBL NOB|8MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0064786|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid pedepisuje gastroenterolog nebo internista vakutn atace, poppad vchronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy asouasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0064787|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid pedepisuje gastroenterolog nebo internista vakutn atace, poppad vchronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy asouasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0106423|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0,5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106424|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0,5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106374|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106375|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106391|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0,5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106392|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0,5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106407|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0,5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0106408|CABERA 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0,5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch antagonist (terguridu a ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch antagonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0030550|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0030560|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0101171|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0030530|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0030543|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0101172|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0128047|CALOFRA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128049|CALOFRA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128040|CALOFRA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128042|CALOFRA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0122248|CALUMID 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 150 pedepisuje urolog nebo onkolog v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre men ne 7, perineurln en ndoru), u konkomitantnho a adjuvantnho reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, v monoterapii u pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre men ne 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, jako mn doporuovanou alternativu k pednostnmu podn LHRH analoga.
0122249|CALUMID 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 150 pedepisuje urolog nebo onkolog v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre men ne 7, perineurln en ndoru), u konkomitantnho a adjuvantnho reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, v monoterapii u pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre men ne 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, jako mn doporuovanou alternativu k pednostnmu podn LHRH analoga.
0119616|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119617|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119618|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0056005|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotekan pedepisuje onkolog v lb pacient s kolorektlnm karcinomem v klin. stadiu IV: a)  v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b)  v kombinaci FOLFIRI, c)  v mon kombinaci s cetuximabem, d)  v mon kombinaci s bevacizumabem
0056006|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotekan pedepisuje onkolog v lb pacient s kolorektlnm karcinomem v klin. stadiu IV: a)  v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b)  v kombinaci FOLFIRI, c)  v mon kombinaci s cetuximabem, d)  v mon kombinaci s bevacizumabem
0085008|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotekan pedepisuje onkolog v lb pacient s kolorektlnm karcinomem v klin. stadiu IV: a)  v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b)  v kombinaci FOLFIRI, c)  v mon kombinaci s cetuximabem, d)  v mon kombinaci s bevacizumabem
0085009|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotekan pedepisuje onkolog v lb pacient s kolorektlnm karcinomem v klin. stadiu IV: a)  v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b)  v kombinaci FOLFIRI, c)  v mon kombinaci s cetuximabem, d)  v mon kombinaci s bevacizumabem
0137113|CANESPOR 1X DENN SADA NA NEHTY|D01AC60|DRM|UNG UGC|10MG/GM|Bifonazol - kombinace pedepisuje dermatolog uonychomykz, doloench kultivanm nebo mikroskopickm vyetenm.
0016165|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotekan pedepisuje onkolog v lb pacient s kolorektlnm karcinomem v klin. stadiu IV: a)  v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b)  v kombinaci FOLFIRI, c)  v mon kombinaci s cetuximabem, d)  v mon kombinaci s bevacizumabem
0016166|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotekan pedepisuje onkolog v lb pacient s kolorektlnm karcinomem v klin. stadiu IV: a)  v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b)  v kombinaci FOLFIRI, c)  v mon kombinaci s cetuximabem, d)  v mon kombinaci s bevacizumabem
0047776|CAPISTAN 160 MG|G04CX02|POR|CPS DUR|160MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0142004|"CARBOPLATIN ""EBEWE"""|L01XA02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Terapie ndor ovri, dle pak ndor  testes, moovho mche, malobunnho karcinom plic a ndor hlavy a krku. Pouv se  v mono- i polychemoterapii.
0047837|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0103395|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0103402|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0103403|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0010584|CARVEDIGAMMA 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12.5 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010651|CARVEDIGAMMA 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12.5 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010607|CARVEDIGAMMA 12.5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12.5 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010624|CARVEDIGAMMA 12.5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12.5 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010570|CARVEDIGAMMA 12.5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12.5 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0019072|CARVEDIGAMMA 12.5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12.5 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010738|CARVEDIGAMMA 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010753|CARVEDIGAMMA 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010802|CARVEDIGAMMA 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010789|CARVEDIGAMMA 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010780|CARVEDIGAMMA 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0019080|CARVEDIGAMMA 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0113318|CARVEDILOL ORION 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12,5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0113322|CARVEDILOL ORION 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|12,5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0113366|CARVEDILOL ORION 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0113370|CARVEDILOL ORION 25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0113254|CARVEDILOL ORION 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0113258|CARVEDILOL ORION 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL FLM|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0018435|CARVEDILOL-RATIOPHARM 25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0018426|CARVEDILOL-RATIOPHARM 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0018793|CARVEDILOL-TEVA 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|12.5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0018801|CARVEDILOL-TEVA 25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0018785|CARVEDILOL-TEVA 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102608|CARVESAN 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102609|CARVESAN 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102610|CARVESAN 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102611|CARVESAN 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102612|CARVESAN 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102596|CARVESAN 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102597|CARVESAN 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102598|CARVESAN 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102599|CARVESAN 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0102600|CARVESAN 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6,25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0112552|CARVETREND 25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0112545|CARVETREND 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0058865|CASODEX 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0030830|CASODEX 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0012333|CASODEX 50|L02BB03|POR|TBL FLM|50 MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0032017|CASODEX 50|L02BB03|POR|TBL FLM|50MG|Bicalutamid 50 mg je indikovn u pacient s karcinomem prostaty, u kterch lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink. Bicalutamid 150 mg pedepisuje urolog a onkolog jako asnou adjuvantn lbu nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty po radikln prostatektomii s rizikovmi faktory (Gleason skore min. 7,  perineurln en ndoru, pozitivn chirurgick okraje), nebo u nemocnch s klinicky lokalizovanm karcinomem prostaty jako konkomitantn a adjuvantn lba k radioterapii.
0127511|CEFTAZIDIM MYLAN 1 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|1GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0127512|CEFTAZIDIM MYLAN 1 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|1GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0127516|CEFTAZIDIM MYLAN 2 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|2GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0127517|CEFTAZIDIM MYLAN 2 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|2GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0121238|CEFTRIAXON KABI 1 G|J01DD04|INJ|PLV SOL|1G|S ohledem na efektivn zajitn antibiotick lby je  indikace ppravku vzna na souhlas antibiotickho stediska    - Lymsk boreliza ve  II. a III. stdiu (doloen laboratornm vyetenm),     - lba nekomplikovan akutn kapavky (jednorzov nitrosvalov aplikace 250 mg      ceftriaxonu),    -  druh volba lby syfilis po vyerpn monost standardn lby penicilinem.      
0057817|CELEBREX 100 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0085026|CELEBREX 100 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0057809|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0057811|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0085028|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0085030|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0027436|CELLCEPT 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Natrium mycophenolas pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. Mycophenolat mophetil pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. 
0027437|CELLCEPT 500 MG|L04AA06|POR|TBL NOB|500MG|Natrium mycophenolas pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. Mycophenolat mophetil pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. 
0057151|CELLUFLUID|S01XA20|OPH|GTT SOL|5MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0057152|CELLUFLUID|S01XA20|OPH|GTT SOL|5MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0057149|CELLUFLUID|S01XA20|OPH|GTT SOL|5MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0029214|CELSENTRI 150 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|150MG|Ppravek Celsentri je v kombinaci s ostatnmi antiretrovirovmi livmi ppravky indikovn k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI 300 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|300MG|Ppravek Celsentri je v kombinaci s ostatnmi antiretrovirovmi livmi ppravky indikovn k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Protein C pedepisuje hematolog vcentru pro vrozen a zskan poruchy hemostzy u nemocnch sprokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028024|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Protein C pedepisuje hematolog vcentru pro vrozen a zskan poruchy hemostzy u nemocnch sprokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028018|CEREZYME|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|200UT/LAH|Imiglucerza je pedepisovna klb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ I) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie. Imiglucerzu pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0028020|CEREZYME|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|400UT/LAH|Imiglucerza je pedepisovna klb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ I) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie. Imiglucerzu pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0017004|CERTICAN 0,25 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.25 MG|Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce.
0017000|CERTICAN 0,25 MG TABLETY PRO PPRAVU SUSPENZE|L04AA18|POR|TBL SUS|0.25 MG|Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce.
0016984|CERTICAN 0,75 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.75 MG|Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce.
0027419|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Ganirelix a cetrorelix  jsou v rmci asistovan reprodukce pedepisovny lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027420|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Ganirelix a cetrorelix  jsou v rmci asistovan reprodukce pedepisovny lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027421|CETROTIDE 3 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|1MG/ML|Ganirelix a cetrorelix  jsou v rmci asistovan reprodukce pedepisovny lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0119149|CITEGIN 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1G|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0119147|CITEGIN 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0115401|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)    2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn o lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0115405|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0115406|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0115407|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0115408|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0115409|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011145|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011146|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011139|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011140|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011141|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011142|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0011143|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0052241|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0052242|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0103033|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0103034|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0103035|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0089857|CLIMARA 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.9MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0098807|CLIVARIN|B01AB08|INJ|SOL|5.73KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0098805|CLIVARIN|B01AB08|INJ|SOL|5.73KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0084072|CLIVARIN 1,432 IU|B01AB08|INJ|SOL|5.73KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0020605|COLOMYCIN INJEKCE 1000000 IU|J01XB01|INJ|PLV SOL|1MU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit kinhalan lb u nemocnch scystickou fibrzou. Vostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0020608|COLOMYCIN INJEKCE 2000000 IU|J01XB01|INJ|PLV SOL|2MU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit kinhalan lb u nemocnch scystickou fibrzou. Vostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0020609|COLOMYCIN INJEKCE 500000 IU|J01XB01|INJ|PLV SOL|500KU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit kinhalan lb u nemocnch scystickou fibrzou. Vostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0040921|COMBIGAN|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  brimonidin/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0027442|COMBIVIR|J05AR01|POR|TBL OBD||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027443|COMBIVIR|J05AR01|POR|TBL OBD||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027809|COMPETACT 15 MG/850 MG|A10BD05|POR|TBL FLM||Metformin a pioglitazon v kombinaci je indikovn v 2.volb po nespn terapii metforminem u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6-ti msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0027416|COMTAN|N04BX02|POR|TBL FLM|200MG|Entakapon pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc jen vkombinaci spreparty levodopy klb pozdnch hybnch komplikac.
0129487|CONCERTA 18 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|18MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii.
0129489|CONCERTA 36 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|36MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii.
0129491|CONCERTA 54 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|54MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii.
0003824|CONCOR COR 10 MG|C07AB07|POR|TBL FLM|10MG|"Bisoprolol je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 2,5 mg je uren k zahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 2,5 mg dlouhodob. Clov dvka bisoprololu v tto indikaci je 10 mg denn a k udrovac lb je bisoprolol indikovn vtabletch s obsahem 10 mg. "
0003801|CONCOR COR 2,5 MG|C07AB07|POR|TBL FLM|2.5MG|"Bisoprolol je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 2,5 mg je uren k zahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 2,5 mg dlouhodob. Clov dvka bisoprololu v tto indikaci je 10 mg denn a k udrovac lb je bisoprolol indikovn vtabletch s obsahem 10 mg. "
0003822|CONCOR COR 5 MG|C07AB07|POR|TBL FLM|5 MG|"Bisoprolol je indikovn v lb srdenho selhn| v dvce 2,5 mg je uren k zahjen lby. Pouze vppadech, kdy nen pacientem tolerovna dvka vy, je mon podvat vdvce 2,5 mg dlouhodob. Clov dvka bisoprololu v tto indikaci je 10 mg denn a k udrovac lb je bisoprolol indikovn vtabletch s obsahem 10 mg. "
0105385|COPAXONE 20 MG/ML|L03AX13|INJ|SOL|20MG/ML|Copaxone 20 mg/ml je indikovn ke snen frekvence relaps u ambulatnch pacient (tj. schopnch chodit bez pomoci) s relapsujc - remitentn roztrouenou sklerzou (RS) charakterizovanou alespo 2 ataky neurologick dysfunkce v prbhu pedchozho pedchozho dvouletho obdob. Indikace v souladu se Souhrnem daj o ppravku.
0023143|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|"Ribavirin pedepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn| u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn. "
0112567|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|"Ribavirin pedepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn| u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn. "
0119666|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119667|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0119832|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119833|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119668|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119669|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0119836|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119837|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119670|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119671|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0119840|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0119841|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0013249|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013250|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013252|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l. 
0013254|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013255|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013257|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0013259|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013260|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013262|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0010680|CORYOL 12,5|C07AG02|POR|TBL NOB|12.5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0010682|CORYOL 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0021856|CORYOL 3,125|C07AG02|POR|TBL NOB|3.125 MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0042773|CORYOL 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0125132|COSOPT|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0053487|COSOPT|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0049692|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049693|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049695|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049697|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049698|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049694|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049696|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049699|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049700|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049701|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049702|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049703|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049704|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049705|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049707|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049708|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049709|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049710|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049711|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049706|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049712|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049713|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049714|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049715|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049716|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049717|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049718|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049719|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049721|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049722|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049723|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049724|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049725|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049726|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049727|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049728|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049729|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049730|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049731|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049732|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049733|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049720|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0028043|CRIXIVAN 100|J05AE02|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028035|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028036|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028034|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028040|CRIXIVAN 333|J05AE02|POR|CPS DUR|333MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028037|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028038|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028041|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0033283|CUBISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033342|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU (SOL)|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033343|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU (SOL)|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033341|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU (SOL)|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0075821|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075955|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075507|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075595|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075597|CURACN 5 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|5 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075789|CURACN 5 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|5 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0084566|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0056582|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0076330|CURATODERM 4 MCG/G KON EMULZE|D05AX04|DRM|EML|4 MCG/G|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0028388|CYMBALTA 30 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|30MG|Duloxetin pedepisuje neurolog klb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem vtto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028389|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin pedepisuje neurolog klb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem vtto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028390|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin pedepisuje neurolog klb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem vtto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028391|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin pedepisuje neurolog klb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem vtto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0016547|CYMEVENE|J05AB06|INF|PLV SOL|500MG/LAH|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0094862|CYTOTECT BIOTEST|J06BB09|INF|SOL|100MG/ML|Imunoglobulin proti cytomegalovirov infekci pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u: a) novorozence s prokzanou cytomegalovirovou infekc, b) generalizovan cytomegalovirov infekce u imunokompromitovanch pacient, c) profylaxe cytomegalovirovch infekc u transplantovanch pacient pi pozitivit drce nebo pjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirov infekci je hrazen dle symbolu U. 
0094863|CYTOTECT BIOTEST|J06BB09|INJ|SOL|100MG/ML|Imunoglobulin proti cytomegalovirov infekci pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u: a) novorozence s prokzanou cytomegalovirovou infekc, b) generalizovan cytomegalovirov infekce u imunokompromitovanch pacient, c) profylaxe cytomegalovirovch infekc u transplantovanch pacient pi pozitivit drce nebo pjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirov infekci je hrazen dle symbolu U. 
0094864|CYTOTECT BIOTEST|J06BB09|INF|SOL|100MG/ML|Imunoglobulin proti cytomegalovirov infekci pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u: a) novorozence s prokzanou cytomegalovirovou infekc, b) generalizovan cytomegalovirov infekce u imunokompromitovanch pacient, c) profylaxe cytomegalovirovch infekc u transplantovanch pacient pi pozitivit drce nebo pjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirov infekci je hrazen dle symbolu U. 
0047563|DAIVOBET MAST|D05AX52|DRM|UNG||Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0058841|DAIVONEX|D05AX02|DRM|SOL|50RG/ML|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0015667|DAIVONEX|D05AX02|DRM|CRM|50RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0015670|DAIVONEX|D05AX02|DRM|UNG|50RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0015222|DALACIN VAGINLN KRM|G01AA10|VAG|CRM|20MG/GM|Vaginln klindamycin pedepisuje gynekolog: a) k lb bakteriln vaginzy v thotenstv, b) pi vaginitis s prkazem citlivosti bakterilnch kmen na klindamycin
0041680|DAMURGIN 0,4 MG TVRD TOBOLKY|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0041682|DAMURGIN 0,4 MG TVRD TOBOLKY|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0023073|DAYRUN|M01AE12|POR|TBL FLM|600MG|Oxaprozin se podv pi lb akutn a chronick bolesti a zntu u muskuloskeletlnch onemocnn u pacient, kte prokazateln v minulosti mli subjektivn pznaky NSA indukovan gastropatie po 2 rznch COX neselektivnch NSA, kvli kterm musela bt lba peruena.
0023075|DAYRUN|M01AE12|POR|TBL FLM|600MG|Oxaprozin se podv pi lb akutn a chronick bolesti a zntu u muskuloskeletlnch onemocnn u pacient, kte prokazateln v minulosti mli subjektivn pznaky NSA indukovan gastropatie po 2 rznch COX neselektivnch NSA, kvli kterm musela bt lba peruena.
0062707|DECAPEPTYL 0,1 MG|L02AE04|INJ|SOL|0.1MG/ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0096107|DECAPEPTYL DEPOT|L02AE04|INJ|PSO LQF|3.75MG/ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0016940|DERMESTRIL 100|G03CA03|DRM|EMP TDR|8MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0016941|DERMESTRIL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0016942|DERMESTRIL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057472|DERMESTRIL-SEPTEM 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2.5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057473|DERMESTRIL-SEPTEM 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057474|DERMESTRIL-SEPTEM 75|G03CA03|DRM|EMP TDR|7.5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0032698|DETRUSITOL SR 2 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|2MG|Tolterodin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, ztoho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze terapii tolterodinem dle indikovat.
0032641|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Tolterodin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, ztoho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze terapii tolterodinem dle indikovat.
0032643|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Tolterodin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, ztoho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze terapii tolterodinem dle indikovat.
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU (SOL)|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU (SOL)|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033128|DIASON LOW ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033027|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033028|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033397|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033398|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033234|DIBEN CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033235|DIBEN CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033237|DIBEN KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033236|DIBEN KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033238|DIBEN LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033239|DIBEN LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0064942|DIFLUCAN 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0064941|DIFLUCAN 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0064949|DIFLUCAN 200 MG/5 ML|J02AC01|POR|PLV SUS|40MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0064940|DIFLUCAN 50 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|50MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0064950|DIFLUCAN 50 MG/5 ML|J02AC01|POR|PLV SUS|10MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0064946|DIFLUCAN I.V.|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0014837|DILATREND 25|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0014839|DILATREND 6,25|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0058623|DIPHERELINE 0,1 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|0.1MG/ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0006215|DIPHERELINE S.R. 11,25 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|5.625MG/ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0001656|DIPHERELINE S.R. 3 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|1.5MG/ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0044709|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044710|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044711|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044712|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0124575|DOLFORIN 100 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|100 MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124566|DOLFORIN 25 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|25MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124569|DOLFORIN 50 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|50 MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124572|DOLFORIN 75 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|75MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0111498|DONEPEZIL - TEVA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0111427|DONEPEZIL - TEVA 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142136|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142140|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142150|DONEPEZIL MYLAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. 
0128002|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. 
0124860|DONEPEZIL SANDOZ 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. 
0142191|DONPETHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn.Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120023|DONPETHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn.Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0025273|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (terguridu a ppravk sobsahem bromokriptinu) u nemocnch sprolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a shyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch sakromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en vindikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm. 
0025274|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (terguridu a ppravk sobsahem bromokriptinu) u nemocnch sprolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a shyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch sakromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en vindikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: a) neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, b) neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, c) v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm. 
0057126|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0057132|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0146366|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0146374|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0146376|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0024651|DOXAZOSIN SANDOZ RETARD 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0024654|DOXAZOSIN SANDOZ RETARD 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0131684|DOXAZOSIN TEVA 4 MG RETARD|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0131688|DOXAZOSIN TEVA 4 MG RETARD|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0124209|DOZONE 2 MG|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Lba benign hyperplazie prostaty na dobu maximln esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad prokzan innosti lby, jej zhodnocen je po 6 mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0137007|DOZONE 4 MG|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Ppravek je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze (pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac jinch liv).
0127980|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127984|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0014106|DUASPIR DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014107|DUASPIR DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014312|DUASPIR DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014313|DUASPIR DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014104|DUASPIR DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014105|DUASPIR DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014310|DUASPIR DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014311|DUASPIR DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014108|DUASPIR DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014109|DUASPIR DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014314|DUASPIR DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0014315|DUASPIR DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0023590|DUODOPA|N04BA02|GST|GEL||Lba pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a hyper-/dyskinez, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv vsledky, u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi ppravky. Dlouhodob lebn pouit ppravku Duodopa zajitn pomoc permanentn duodenln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na ppravek Duodopa podvan na potku lby pomoc doasn nasuoduodenln sondy.
0026133|DUOTRAV 40 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci travoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0026134|DUOTRAV 40 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci travoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0081454|DUPHALAC|A06AD11|POR|SIR|667MG/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0081456|DUPHALAC|A06AD11|POR|SIR|667MG/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0025470|DYNASTAT 40 MG|M01AH04|IMS+IVN|INJ PLV SOL|40MG/LAH|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0025471|DYNASTAT 40 MG|M01AH04|IMS+IVN|INJ PSO LQF|20MG/ML|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0025473|DYNASTAT 40 MG|M01AH04|IMS+IVN|INJ PSO LQF|20MG/ML|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. V indikaci osteoartrza a revmatoidn artritida je pedepisovna denn dvka valdecoxibu do 20 mg vetn, v indikaci primrn dysmenorea denn dvka valdecoxibu v prvnm dni  do 80 mg vetn a nsledujc dny do 40 mg vetn. Etoricoxib v sle 120 mg v 1 tbl je hrazen pi akutnm dnavm zchvatu."
0032074|DYSPORT|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|"Botulotoxin pedepisujeneurolog specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis."
0032075|DYSPORT|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|"Botulotoxin pedepisujeneurolog specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis."
0033303|EASIPHEN - GRAPEFRUIT|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0033304|EASIPHEN - LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0033363|EASIPHEN - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0033364|EASIPHEN - TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0026502|EBIXA 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin  pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 17-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026507|EBIXA 10 MG/G|N06DX01|POR|GTT SOL|10MG/GM|Memantin  pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 17-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029191|ECALTA 100 MG|J02AX06|IVN|INF PLQ CSL|100MG|Po oven diagnzy a souhlasu antibiotickho stediska
0106219|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106193|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Lba hypercholesterolemie nebo smen dyslipidemie. Lba nemocnch s  manifestn aterosklerzou i diabetem. Lba nemocnch s vtm ne 5% celkovm desetiletm  kardiovaskulrnm rizikem mrt dle systmu SCORE. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog.
0106195|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106207|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106231|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106241|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Lba hypercholesterolemie nebo smen dyslipidemie. Lba nemocnch s  manifestn aterosklerzou i diabetem. Lba nemocnch s vtm ne 5% celkovm desetiletm kardiovaskulrnm rizikem mrt dle systmu SCORE. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog.
0106243|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106255|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106267|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106279|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106289|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Lba hypercholesterolemie nebo smen dyslipidemie. Lba nemocnch s  manifestn aterosklerzou i diabetem. Lba nemocnch s vtm ne 5% celkovm desetiletm  kardiovaskulrnm rizikem mrt dle systmu SCORE. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog.
0106291|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106303|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106315|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0106327|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0122502|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na estrogenov receptory s karcinomem prsu po selhn nebo prokazateln kontraindikaci tamoxifenu. Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na hormonln receptory, kter ji jsou 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0122509|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na estrogenov receptory s karcinomem prsu po selhn nebo prokazateln kontraindikaci tamoxifenu. Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na hormonln receptory, kter ji jsou 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0027982|ELAPRASE 2 MG/ML|A16AB09|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|Lba mukopolysacharidosy II.typu (Hunterv syndrom) u dtskch a adolescentnch pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033130|ELEMENTAL 028 EXTRA-GRAPEFRUIT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033132|ELEMENTAL 028 EXTRA-LETN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033131|ELEMENTAL 028 EXTRA-POM. A ANAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0016046|ELIDEL 1% KRM|D11AX15|DRM|CRM|10MG/GM|Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou nebo stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Pi vymizen akutnch pznak mus bt lba ukonena.
0016047|ELIDEL 1% KRM|D11AX15|DRM|CRM|10MG/GM|Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou nebo stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Pi vymizen akutnch pznak mus bt lba ukonena.
0125299|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0152300|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0017241|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0017242|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0152301|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0152302|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0017243|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0017244|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0101108|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0101110|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0102391|EMEGAR 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0102406|EMEGAR 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026635|EMEND 125 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026636|EMEND 125 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026637|EMEND 125 MG + 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG+80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026632|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026633|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony
0026634|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0015828|EMESET|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0015831|EMESET- 8|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0028341|EMSELEX 15 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|15MG|Darifenacin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)  u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., ztoho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinence bez polakisuri. Po 3 mscch terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii solifenacinem pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn.
0028342|EMSELEX 15 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|15MG|Darifenacin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)  u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., ztoho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinence bez polakisuri. Po 3 mscch terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii solifenacinem pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn.
0028333|EMSELEX 7,5 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|7.5MG|Darifenacin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)  u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., ztoho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinence bez polakisuri. Po 3 mscch terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii solifenacinem pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn.
0028334|EMSELEX 7,5 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|7.5MG|Darifenacin pedepisuje urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)  u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., ztoho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinence bez polakisuri. Po 3 mscch terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii solifenacinem pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn.
0026638|EMTRIVA 200 MG|J05AF09|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026639|EMTRIVA 200 MG|J05AF09|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028442|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0028443|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0026514|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0026515|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0026516|ENBREL 25 MG|L04AB01|IVN|INF PLV SOL|25MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027907|ENBREL 25 MG|L04AB01|IVN|INJ SOL|50MG/ML|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027908|ENBREL 25 MG|L04AB01|IVN|INJ SOL|50MG/ML|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027909|ENBREL 25 MG|L04AB01|IVN|INJ SOL|50MG/ML|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027820|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027107|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|50MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027108|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|50MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027109|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|50MG/LAH|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027904|ENBREL 50 MG|L04AB01|IVN|INJ SOL|50MG/ML|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027905|ENBREL 50 MG|L04AB01|IVN|INJ SOL|50MG/ML|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0027906|ENBREL 50 MG|L04AB01|IVN|INJ SOL|50MG/ML|"Etanercept pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) v lb aktivn revmatoidn artritidy u dosplch v ppadech, kdy po podn jinch chorobu modifikujcch lk, v kombinaci s methotrextem (pokud nen kontraindikovn) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi| 2) k lb aktivn polyartikulrn juveniln chronick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  3) k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn jinch chorobu modifikujcch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) k lb dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) k lb dosplch s tkou psorizou, postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lbyLba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%."
0003046|ENCEPHABOL|N06BX02|POR|SUS|16.1MG/ML|Pyritinol, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus 
0100321|ENCEPHABOL|N06BX02|POR|SUS|16.1MG/ML|Pyritinol, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus 
0010502|ENTEROL|A07FA02|POR|CPS DUR|250MG|Liv ppravky sobsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou pedepisovny  k lb infeknch prjm, k profylaxi a lb prjm u pacient ivench gastrickou nebo enterln vivou pomoc sondy. 
0010504|ENTEROL|A07FA02|POR|PLV SUS|250MG|Liv ppravky sobsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou pedepisovny  k lb infeknch prjm, k profylaxi a lb prjm u pacient ivench gastrickou nebo enterln vivou pomoc sondy. 
0012701|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid pedepisuje gastroenterolog nebo internista vakutn atace, poppad vchronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy asouasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0012702|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid pedepisuje gastroenterolog nebo internista vakutn atace, poppad vchronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy asouasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0100266|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid pedepisuje gastroenterolog nebo internista vakutn atace, poppad vchronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy asouasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0100267|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid pedepisuje gastroenterolog nebo internista vakutn atace, poppad vchronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy asouasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0085713|ENZAPROST F|G02AD01|INJ|SOL|5MG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0025275|ENZAPROST F|G02AD01|INJ|SOL|5MG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0056304|EPIPEN 0,30 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.3MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin vlkovch formch autoinjektoru pedepisuje alergolog,klinick imunolog a pediatr upacient sanamnzou anafylaktickho oku vyvolanho potravinovou alergi a alergi na hmyz bodnut.
0056302|EPIPEN JR. 0,15 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.15MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin vlkovch formch autoinjektoru pedepisuje alergolog,klinick imunolog a pediatr upacient sanamnzou anafylaktickho oku vyvolanho potravinovou alergi a alergi na hmyz bodnut.
0026521|EPIVIR 10 MG/ML|J05AF05|POR|SOL|10MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026517|EPIVIR 150 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|150MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026518|EPIVIR 150 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|150MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026519|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026520|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0014970|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014971|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014973|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014975|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014977|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014965|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|2KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014968|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|2KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014979|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|INJ|SOL|40KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014982|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|INJ|SOL|40KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0014969|EPREX 400 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|4KU/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0006408|EQUORAL|L04AD01|POR|SOL|100MG/ML|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0010185|EQUORAL 100 MG|L04AD01|POR|CPS MOL|100MG|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0010183|EQUORAL 25 MG|L04AD01|POR|CPS MOL|25MG|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0010184|EQUORAL 50 MG|L04AD01|POR|CPS MOL|50MG|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0028182|ERBITUX 2 MG/ML|L01XC06|IVN|INF SOL|2MG/ML|Cetuximab je indikovn: 1) v kombinaci s irinotekanem k lb pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter exprimuje receptor pro epidermln rstov faktor (EGFR), po selhn cytotoxick lby zahrnujc irinotekan, 2) v kombinaci s radian terapi k lb pacient s lokln pokroilm spinocelulrnm karcinomem hlavy a krku.
0028761|ERBITUX 5 MG/ML|L01XC06|IVN|INF SOL|5MG/ML|Cetuximab je indikovn: 1) v kombinaci s irinotekanem k lb pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter exprimuje receptor pro epidermln rstov faktor (EGFR), po selhn cytotoxick lby zahrnujc irinotekan, 2) v kombinaci s radian terapi k lb pacient s lokln pokroilm spinocelulrnm karcinomem hlavy a krku.
0087073|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SOL|225MG/S|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0087076|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0092757|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0025263|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SOL|225MG/S|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0047033|ERDOMED|R05CB15|POR|GRA SUS|35MG/ML|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0131031|ERRAVIA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131032|ERRAVIA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131034|ERRAVIA 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131035|ERRAVIA 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131025|ERRAVIA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131026|ERRAVIA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131028|ERRAVIA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0131029|ERRAVIA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015232|ESTRADERM MX 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|1.5MG/KS|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0015589|ESTRADERM TTS 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047051|ESTRAHEXAL 100|G03CA03|DRM|EMP TDR|8MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047045|ESTRAHEXAL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047048|ESTRAHEXAL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011702|ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|40MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011701|ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|40MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011703|ESTRAPATCH 60 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|60MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011704|ESTRAPATCH 60 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|60MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011712|ESTRAPATCH 80 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|80MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011713|ESTRAPATCH 80 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|80MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0032810|ESTRIMAX|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0053797|ESTROFEM 1MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0053798|ESTROFEM 1MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0096491|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0056204|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0016968|ETHYOL|V03AF05|INJ|PLV SOL|500MG/LAH|Amifostin pedepisuje onkolog- radioterapeut: a) pi souasn chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativnm zmrem, b) pi kurativn teleradioterapii spinocelulrnch karcinom ORL oblasti.
0127961|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127965|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0029740|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0029734|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0026523|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|Raloxifen pedepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v2. volb pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch sosteoporzou prokznou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026529|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026530|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026533|EXELON 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026534|EXELON 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026535|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026536|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0029184|EXELON 4,6 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|4.6 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
0026539|EXELON 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026540|EXELON 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0029188|EXELON 9,5 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|9.5 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
0027803|EXJADE 500 MG|V03AC03|POR|TBL SUS|500MG|Lba chronickho peten (nadmrn zte) organismu elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn
0047994|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0025483|FABRAZYME 35 MG|A16AB04|IVN|INF CNC SOL|35MG/LAH|Agalsidza beta je pedepisovna klb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci. Agalsidzu beta pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0090099|FACTOR VII BAXTER 600 IU|B02BD05|INJ|PSO LQF|60UT/ML|Koagulan faktor VII pedepisuje hematolog ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm defektem faktoru VII. 
0087240|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0049128|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087238|FANHDI 25 I.U./ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087239|FANHDI 50 I.U./ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0033152|FANTOMALT|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0028059|FASLODEX 250MG/5ML|L02BA03|IMS|INJ SOL|50MG/ML|Fulvestrant pedepisuje onkolog po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy ve 3.liniilby postmenopauzlnch en shormonln dependentnm, lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu pi relapsu onemocnn vprbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny.
0100162|FAVIRAB|J06AA06|INJ|SOL|0.4KU/ML|Srum proti vzteklin pedepisuje infekcionista kprofylaxi nebo terapii vztekliny.
0107499|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INF|PSO LQF|50UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII pedepisuje hematolog k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu. 
0107498|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INF|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII pedepisuje hematolog k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu. 
0085677|FEIBA TIM 4 1000 J.|B02BD03|INF|PSO LQF|50UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII pedepisuje hematolog k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu. 
0085676|FEIBA TIM 4 500 J.|B02BD03|INF|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII pedepisuje hematolog k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu. 
0016469|FEMARA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|Letrozol pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu. c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stadia karcinomu prsu po prodlan pedchoz  standardn adjuvantn lb tamoxifenem.
0094923|FENORIN 375 MG TOBOLKY|R05CB03|POR|CPS DUR|375MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0122492|FENORIN P 125MG/5ML SIRUP|R05CB03|POR|SIR|25MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0044848|FENORIN P 125MG/5ML SIRUP|R05CB03|POR|SIR|25MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0122572|FENTALIS 100 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|100MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122588|FENTALIS 12,5 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|12.5MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122593|FENTALIS 25 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|25MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122600|FENTALIS 50 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|50MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122580|FENTALIS 75 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|75MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0025586|FERRIPROX 500 MG|V03AC02|POR|TBL FLM|500MG|Deferipron je pedepisovn u nemocnch slaboratorn dokumentovanm petenm elezem pi prokzan alergii i intoleranci deferoxaminu nebo u nemocnch, u nich nelze inek zajistit parenterlnm podvnm dostatenou terapeutickou dvkou cheltoru
0095118|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|10RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0041376|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|5RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0041456|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|10RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0041457|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|5RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020910|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|10RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020911|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|5RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0058143|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|30RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0041467|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|15RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0041499|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|30RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0041501|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|15RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020912|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|30RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020913|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|15RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0016513|FLUAD|J07BB02|INJ|SUS EML|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0077058|FLUARIX|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV.|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0032311|FLUARIX|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV.|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0016982|FLUCONAZOL ARDEZ|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0115240|FLUCONAZOL REDIBAG BAXTER 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0115242|FLUCONAZOL REDIBAG BAXTER 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0113633|FLUCONAZOL REDIBAG BAXTER 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0122874|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122875|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122876|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0121050|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0121054|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0014439|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0049195|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0049196|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016396|FORCAN - 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0025491|FORSTEO|H05AA02|SDR|INJ SOL|250RG/ML|Teriparatid je pedepisovn po schvlen Indikan komis v lb pacient: 1) s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc, spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre proximlnho femuru (bu krek femuru nebo oblast celho proximlnho femuru) men nebo rovn -2,8 SD. 2) s vceetnmi (tj. 2 a vce) zlomeninami obratlovch tl a souasn s T skre proximlnho femuru (bu krek femuru nebo oblast celho proximlnho femuru) -3,0 SD. Lba teriparatidem je asov omezena na 18 msc. Teriparatid pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. 
0033346|FORTICARE S PCH. BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033382|FORTICARE S PCH. BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033347|FORTICARE S PCH. POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033384|FORTICARE S PCH. POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033345|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033383|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033286|FORTIMEL S MERUKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033284|FORTIMEL S PCHUT KVY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033285|FORTIMEL S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0059628|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0021909|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025414|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025416|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0018841|FOSRENOL 1000 MG VKAC TABLET|V03AE03|POR|TBL MND|1000MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018808|FOSRENOL 250 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|250MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018817|FOSRENOL 500 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|500MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018829|FOSRENOL 750 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|750MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0051329|FOSTEOFOS 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0051331|FOSTEOFOS 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0051327|FOSTEOFOS 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0015006|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je indikovan v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015007|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je indikovan v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0122126|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0001955|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0047694|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/1ML|B01AB04|INJ|SOL|10KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107731|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/4 ML|B01AB04|INJ|SOL|2.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0047691|FRAGMIN 12500M.J.(ANTI-XA)/ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0100015|FRAGMIN 12500M.J.(ANTI-XA)/ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107732|FRAGMIN 2500 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107733|FRAGMIN 2500 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0047692|FRAGMIN 25000M.J.(ANTI-XA)/ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0047693|FRAGMIN 25000M.J.(ANTI-XA)/ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0100016|FRAGMIN 25000M.J.(ANTI-XA)/ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0047695|FRAGMIN 2500M.J.(ANTI-XA)/ML|B01AB04|INJ|SOL|2.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107734|FRAGMIN 5000 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107735|FRAGMIN 5000 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107736|FRAGMIN 7500 M.J.(ANTI-XA)/0,3 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107737|FRAGMIN 7500 M.J.(ANTI-XA)/0,3 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0054316|FRAXIPARIN MULTI|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0032063|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0032057|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0032058|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny (nadroparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba). 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci. 3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn. 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce. 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat. 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0).
0032060|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny (nadroparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba). 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci. 3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn. 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce. 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat. 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0).
0032061|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny (nadroparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba). 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci. 3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn. 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce. 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat. 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0).
0032064|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0032062|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0032056|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0032059|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny (nadroparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba). 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci. 3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn. 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce. 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat. 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0).
0059805|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0059806|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0059807|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0059808|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0059810|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0033072|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033073|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033074|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033075|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033076|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033077|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033029|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033030|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033031|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033033|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033034|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033222|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033223|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033224|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033225|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033226|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033227|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033228|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033229|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033230|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033231|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033232|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033233|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033251|FRESUBIN HEPA CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033252|FRESUBIN HEPA CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033253|FRESUBIN HEPA MANDARINKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033254|FRESUBIN HEPA MANDARINKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033035|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033037|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033038|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033039|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033041|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033069|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033071|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033057|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033059|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033042|FRESUBIN ORIGINAL S BROSK.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033043|FRESUBIN ORIGINAL S BROSK.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033044|FRESUBIN ORIGINAL S BROSK.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033046|FRESUBIN ORIGINAL S BROSK.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033050|FRESUBIN ORIGINAL S OK.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033051|FRESUBIN ORIGINAL S OK.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033052|FRESUBIN ORIGINAL S OK.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033053|FRESUBIN ORIGINAL S OK.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033063|FRESUBIN ORIGINAL S O͊K.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033060|FRESUBIN ORIGINAL S O͊K.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033061|FRESUBIN ORIGINAL S O͊K.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033062|FRESUBIN ORIGINAL S O͊K.PCH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033045|FRESUBIN ORIGINAL S P.ERN RYB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033047|FRESUBIN ORIGINAL S P.ERN RYB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033048|FRESUBIN ORIGINAL S P.ERN RYB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033049|FRESUBIN ORIGINAL S P.ERN RYB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033064|FRESUBIN ORIGINAL S VAN.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033065|FRESUBIN ORIGINAL S VAN.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033066|FRESUBIN ORIGINAL S VAN.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033067|FRESUBIN ORIGINAL S VAN.PCH.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033255|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK OK|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033256|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK OK|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033257|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK JAH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033258|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK JAH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033259|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK O|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033260|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK O|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033261|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK VAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033262|FRESUBIN PROTEIN ENER DRINK VAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0059758|FRONTIN 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0059759|FRONTIN 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0025581|FUZEON|J05AX07|SDR|INJ PSO LQF|90MG/ML|Enfuvirtid pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u HIV pozitivnch pacient, u nich se vyvinula rezistence vi souasn dostupnm inhibitorm protezy.
0131831|GABAGAMMA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131832|GABAGAMMA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131833|GABAGAMMA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131835|GABAGAMMA 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131836|GABAGAMMA 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131837|GABAGAMMA 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0133005|GABAPENTIN ACTAVIS 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0017065|GABITRIL 10 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|10MG|Tiagabin a vigabatrin pedepisuje neurolog i psychiatr vlb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
0017069|GABITRIL 5 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|5MG|Tiagabin a vigabatrin pedepisuje neurolog i psychiatr vlb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
0104121|GALANTAMIN-TEVA 12 MG|N06DA04|POR|TBL FLM|12MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0104069|GALANTAMIN-TEVA 4 MG|N06DA04|POR|TBL FLM|4MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0104093|GALANTAMIN-TEVA 8 MG|N06DA04|POR|TBL FLM|8MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0029199|GALVUS 50 MG|A10BH02|POR|TBL NOB|50 MG|Vildagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle indikovn.
0125003|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|165MG/ML|Ppravek je hrazen zPVZP u dosplch a mladistvch pacient (ve vku od 12 let) spotebou substitun lby u syndromu primrnho imunodeficitu.
0125004|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|165MG/ML|Ppravek je hrazen zPVZP u dosplch a mladistvch pacient (ve vku od 12 let) spotebou substitun lby u syndromu primrnho imunodeficitu.
0026152|GANFORT 300 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  bimatoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0026153|GANFORT 300 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  bimatoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0122195|GEMCITABIN LACHEMA 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1000MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0122196|GEMCITABIN LACHEMA 200 MG|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0103401|GEMCITABIN PLIVA 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG/LAH|Prvn linie lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0103400|GEMCITABIN PLIVA 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Prvn linie lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0105143|GEMCITABIN SANDOZ 1 G, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|Prvn linie lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0105137|GEMCITABIN SANDOZ 200 MG, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Prvn linie lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0084336|GEMZAR 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombi
0084335|GEMZAR 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0121904|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0121905|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0121906|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128822|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0128823|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0128824|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0128825|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0128828|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0128829|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l
0128128|GLANUTA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 150 pedepisuje urolog nebo onkolog v asn adjuvantn lba po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre ? 7, perineurln en ndoru), u konkomitantnho a adjuvantnho reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, v monoterapii u pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre ? 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, jako mn doporuovanou alternativu k pednostnmu podn LHRH analoga.
0128127|GLANUTA 50 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|50MG|Bicalutamid 50 pedepisuje urolog nebo onkolog u generalizovanho karcinomu prostaty, kde  lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink.
0028026|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|100MG|Imatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukemi (CML), u kterch nen transplantace kostn den povaovna za lbu prvn volby. 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, u kterch selhala lba interferonem-alfa, nebo kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). 
0025501|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|CPS DUR|100MG|Imatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukemi (CML), u kterch nen transplantace kostn den povaovna za lbu prvn volby. 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, u kterch selhala lba interferonem-alfa, nebo kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). 
0028028|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|Imatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukemi (CML), u kterch nen transplantace kostn den povaovna za lbu prvn volby. 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, u kterch selhala lba interferonem-alfa, nebo kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). 
0025523|GONAL-F 1050 IU(77MCG)/1.75ML|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|1050UT/1.75ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025530|GONAL-F 150 IU (11 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|150UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028064|GONAL-F 300 IU(22MCG)/0.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028065|GONAL-F 450 IU(33MCG)/0.75ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025533|GONAL-F 450 IU(33MCG)/0.75ML|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|450UT/0.75ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025503|GONAL-F 75 IU|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025507|GONAL-F 75 IU (5.5 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025527|GONAL-F 75 IU (5.5 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028066|GONAL-F 900 IU(66MCG)/1.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0102774|GRANISETRON MERCK 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0144277|GRANISETRON MYLAN 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0111925|GRANISETRON SANDOZ 1 MG/1 ML, KONCENTR PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZ.|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121386|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121389|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0104554|GRANISETRON-TEVA 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0104598|GRANISETRON-TEVA 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0075173|GYNIPRAL 0,5 MG|G02CA|POR|TBL NOB|0.5MG|"Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik."
0075463|GYNIPRAL 10 MCG/2 ML|G02CA|INJ|SOL|5MCG/ML|"Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik."
0046293|GYNIPRAL 25 MCG KONCENTRT PRO PPRAVU INFZE|G02CA|INF|CNC SOL|5RG/ML|"Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik."
0088335|HAEMATE P|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088336|HAEMATE P|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088337|HAEMATE P|B02BD02|INJ|PSO LQF|66.6UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060381|HAEMOCTIN SDH 1000|B02BD02|INJ|SOL|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060379|HAEMOCTIN SDH 250|B02BD02|INF|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060380|HAEMOCTIN SDH 500|B02BD02|INJ|SOL|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0046127|HALIXOL|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0054075|HALIXOL 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0136138|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0136141|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136135|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0110035|HELEX RETARD 1 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0110036|HELEX RETARD 2 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0025554|HEPSERA|J05AF08|POR|TBL NOB|10MG|Adefovir dipivoxil pedepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog vlb pacient schronickou hepatitidou B nebo jatern cirhzou B srezistenc na lamivudin a pegylovan interferon alfa 2-a a s biochemicky i morfologicky aktivn jatern lz. Rezistenc na lamivudin se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn lamivudinu. Terapii mus zahjit lka se zkuenostmi vlb chronick hepatitidy.
0025555|HERCEPTIN 150 MG|L01XC03|IVN|INF PLV SOL|150MG/LAH|Trastuzumab pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku pacientm sndory se zvenou HER2 expres, nebo pacientm, jejich ndory vykazuj amplifikaci genu HER2 zjitnou a vyhodnocenou odpovdajc metodou: a) v monoterapii k lb pacient, kte byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leni nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paclitaxelem k lb pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn a pro n lba antracyklinem nen vhodn, c) v kombinaci s docetaxelem k lb pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn, d) u pacient s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku, chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) nebo radioterapii. Vechny len pacientky jsou registrovny v Masarykov onkologickm stavu, lut kopec 7, Brno, mus mt pozitivn FISH vyeten z referenn laboratoe. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provst z technickch dvod.
0093260|HERPESIN 250|J05AB01|INF|PLV SOL|250MG/LAH|Aciklovir suspenze je pedepisovn u dt do 6 let vku vindikaci herpes zoster.
0054227|HIBERIX|J07AG01|INJ|PSO LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0001684|HIBERIX|J07AG01|INJ|PSO LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0025590|HUMALOG 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025592|HUMALOG 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025596|HUMALOG MIX 25 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025594|HUMALOG MIX 50 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0033263|HUMANA PHELICS 1|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0025566|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|Adalimumab pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1. k lb stedn tk a tk aktivn revmatoidn arthritidy u dosplch pacient, jestlie odpov na chorobu modifikujc antirevmatick lky vetn methotrextu nen dostaten. Ppravek je mon podvat v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2. k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch pacient, u kterch odpov na pedchoz lbu chorobu modifikujcm antirevmatickm ppravkem nebyla dostaten. 3. k lb ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 
0027918|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|Adalimumab pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1. k lb stedn tk a tk aktivn revmatoidn arthritidy u dosplch pacient, jestlie odpov na chorobu modifikujc antirevmatick lky vetn methotrextu nen dostaten. Ppravek je mon podvat v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2. k lb aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch pacient, u kterch odpov na pedchoz lbu chorobu modifikujcm antirevmatickm ppravkem nebyla dostaten. 3. k lb ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 
0065392|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. aIII. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, nebo upacient, ukterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0059840|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. aIII. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, nebo upacient, ukterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0029337|HYCAMTIN 0,25 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|0.25MG|Topotekan v tobolkch je v monoterapii indikovn k lb dosplch pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu, u kterch nen opakovan lba reimem prvn volby povaovna za vhodnou.
0029338|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|1MG|Topotekan v tobolkch je v monoterapii indikovn k lb dosplch pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu, u kterch nen opakovan lba reimem prvn volby povaovna za vhodnou.
0025625|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|1MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0025626|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|1MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0025622|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|4MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0025624|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|4MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0016430|HYPOTEARS PLUS|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0017982|HYPOTEARS PLUS|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0016429|HYPOTEARS PLUS SDU|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0076486|HYTRIN 2 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0076487|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0094653|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0047280|IMIGRAN|N02CC01|INJ|SOL|12MG/ML|Liv ppravek je pedepisovn u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0047281|IMIGRAN|N02CC01|INJ|SOL|12MG/ML|Liv ppravek je pedepisovn u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0079382|IMIGRAN 10 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|10MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0050120|IMIGRAN 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0079386|IMIGRAN 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0097146|IMMODIN|L03AX|INJ|PSO LQF|50BB/ML|Dialyzt lidskch leukocyt  pedepisuje lka odbornosti alergolog a klinick imunolog nemocnm se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
0056930|IMMODIN|L03AX|INJ|PSO LQF|50BB/ML|Dialyzt lidskch leukocyt  pedepisuje lka odbornosti alergolog a klinick imunolog nemocnm se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
0089029|IMMUNATE STIM PLUS 1000|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0089027|IMMUNATE STIM PLUS 250|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0089028|IMMUNATE STIM PLUS 500|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0075080|IMMUNINE 1200 I.E.|B02BD04|INJ|PSO LQF|120UT/ML|"Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn."
0075079|IMMUNINE 600 I.E.|B02BD04|INJ|PSO LQF|120UT/ML|"Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn."
0127718|IMMUNINE BAXTER 1200 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|1200IU/LAH|1. Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX anebo u nemocnch s ptomnost inhibitoru faktoru IX. 2. U nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn.
0127717|IMMUNINE BAXTER 600 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|600IU/LAH|1. Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX anebo u nemocnch s ptomnost inhibitoru faktoru IX. 2. U nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn.
0033101|IMPACT ENTERAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033102|IMPACT ORAL KVOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033103|IMPACT ORAL TROPICK OVOCE|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0011059|IMUKIN|L03AB03|INJ|SOL|0.2MG/ML|Interferon gamma je indikovn ke snen frekvence zvanch infeknch komplikac u pacient schronickou granulomatzn chorobou (CGD).
0001267|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0001313|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0024807|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0024802|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0024819|INEGY 10 MG/40 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/40MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0033405|INFATRINI 100 ML|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch kojenc pi organickch pinch neprospvn od narozen do 18 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0119649|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0119650|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0119651|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis.
0119652|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis.
0049482|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0012877|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0013869|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0013870|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0025671|INOMAX 400 PPM MOL/MOL INH. GAS|R07AX01|ETP|INH GAS|0.4ML/LT|Oxid dusnat pedepisuje lka specializovanho pracovit -  perinatologickho centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0025670|INOMAX 400 PPM MOL/MOL INH. GAS|R07AX01|ETP|INH GAS|0.4ML/LT|Oxid dusnat pedepisuje lka specializovanho pracovit -  perinatologickho centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027996|INOVELON 200 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|200MG|Pacient s Lennox Gastautovm Syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0028146|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Pacient s Lennox Gastautovm Syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0028421|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Pacient s Lennox Gastautovm Syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0028422|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Pacient s Lennox Gastautovm Syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0085258|INSPRA 25 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|25MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0052956|INSPRA 25 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|25MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0085265|INSPRA 50 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|50MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0052966|INSPRA 50 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|50MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0062392|INSTILLAGEL|N01BB02|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0062393|INSTILLAGEL|N01BB02|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0033081|INTESTAMIN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033082|INTESTAMIN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033380|INTESTAMIN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033381|INTESTAMIN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0025766|INTRONA 10 MIU|L03AB05|SDR+IVN|INJ SOL|10MU/ML|"Interferon alfa 2b pedepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0025777|INTRONA 18 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|15MU/ML|"Interferon alfa 2b pedepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0025780|INTRONA 30 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|25MU/ML|"Interferon alfa 2b pedepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0025783|INTRONA 60 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|50MU/ML|"Interferon alfa 2b pedepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0028944|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Lba schizofrenie v druh volb pi nevhodnosti lby ostatnmi antipsychotiky I. a II. generace pro neinnost nebo nedouc inky
0028957|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Lba schizofrenie v druh volb pi nevhodnosti lby ostatnmi antipsychotiky I. a II. generace pro neinnost nebo nedouc inky
0028962|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Lba schizofrenie v druh volb pi nevhodnosti lby ostatnmi antipsychotiky I. a II. generace pro neinnost nebo nedouc inky
0028973|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Lba schizofrenie v druh volb pi nevhodnosti lby ostatnmi antipsychotiky I. a II. generace pro neinnost nebo nedouc inky
0028978|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Lba schizofrenie v druh volb pi nevhodnosti lby ostatnmi antipsychotiky I. a II. generace pro neinnost nebo nedouc inky
0025791|INVIRASE 200 MG|J05AE01|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0002518|IPATON 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0021023|IPATON 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0113666|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotecan Actavis je uren k lb nemocnch s pokroilm kolorektlnm karcinomem:v kombinaci s fluoropyrimidiny u nemocnch bez pedchoz chemoterapie pokroilho onemocnnv monoterapii u pacient s progres, u kterch selhala lba standardnm reimem obsahujcm fluoropyrimidiny v kombinaci s cetuximabem je indikovn k lb pacient s metastatickm kolorektlnm karcinomem exprimujcm receptor pro epidermln rstov faktor (EGFR) po selhn cytotoxick lby obsahujc irinotekan.Irinotekan v kombinaci s 5-fluorouracilem, kyselinou folinovou a bevacizumabem je indikovn k lb prvn linie u pacient metastatickm karcinomem tlustho steva nebo konenku.
0113667|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Irinotecan Actavis je uren k lb nemocnch s pokroilm kolorektlnm karcinomem:v kombinaci s fluoropyrimidiny u nemocnch bez pedchoz chemoterapie pokroilho onemocnnv monoterapii u pacient s progres, u kterch selhala lba standardnm reimem obsahujcm fluoropyrimidiny v kombinaci s cetuximabem je indikovn k lb pacient s metastatickm kolorektlnm karcinomem exprimujcm receptor pro epidermln rstov faktor (EGFR) po selhn cytotoxick lby obsahujc irinotekan.Irinotekan v kombinaci s 5-fluorouracilem, kyselinou folinovou a bevacizumabem je indikovn k lb prvn linie u pacient metastatickm karcinomem tlustho steva nebo konenku.
0117095|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0117097|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0004269|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy pedepisuje  chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit
0004270|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy pedepisuje  chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit
0029951|ISENTRESS 400 MG|J05AX08|POR|TBL FLM|400MG|ppravek je indikovn infektologem v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient ji dve lench s dkazem replikace HIV-1 navzdory probhajc antiretrovirov terapii.
0107676|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog upacient sprokzanou poruchou imunity
0016591|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog upacient sprokzanou poruchou imunity
0033104|ISOSOURCE ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033105|ISOSOURCE FIBER TOFFEE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033106|ISOSOURCE MCT MALINOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033107|ISOSOURCE MCT VANILKOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033268|ISOSOURCE STAN NEUT FLEX 1000ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033108|ISOSOURCE STANDARD OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033109|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033110|ISOSOURCE STANDARD VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0028740|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0028743|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0027170|KALETRA 200 MG/50 MG|J05AE06|POR|TBL FLM|200MG/50MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0064798|KAMIREN 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0064797|KAMIREN 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0025853|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025847|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025849|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025851|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025829|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025831|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025835|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0025837|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0116108|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116112|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116128|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116124|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116100|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116104|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116132|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116136|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0033133|KETOCAL|V06XX|POR|SOL||Ketogenn dieta - ppravky uren kdietnmu postupu u refrakternch eplepsi a ddinch metabolickch poruch pedepisuje: a) lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy , b) neurolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033134|KETOCAL VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ketogenn dieta - ppravky uren kdietnmu postupu u refrakternch eplepsi a ddinch metabolickch poruch pedepisuje: a) lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy , b) neurolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0028383|KIVEXA|J05AR02|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027197|KOGENATE BAYER 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027196|KOGENATE BAYER 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII, 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn
0027195|KOGENATE BAYER 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII, 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn
0044312|KORNAM 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0014814|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0014811|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy ve form mikropelet jsou pedepisovny u pacient scystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn znsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient skarcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0111811|KVENTIAX 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111855|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111792|KVENTIAX 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0015367|KYTRIL 2 MG TBL.OBD.|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0015365|KYTRIL INJ/INF|A04AA02|INJ|SOL|1MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010554|LACIDOFIL|A07FA01|POR|CPS DUR||Lba infeknch prjm a prjm pi dysmikrobii po antibiotick lb, profylaxe a lba prjm u pacient ivench gastrickou a enterln vivou pomoc sondy.
0017190|LACTULOSA BIOMEDICA|A06AD11|POR|SIR|0,5|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0017191|LACTULOSA BIOMEDICA|A06AD11|POR|SIR|0,5|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0042546|LACTULOSE AL SIRUP|A06AD11|POR|SIR|0.667GM/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0042547|LACTULOSE AL SIRUP|A06AD11|POR|SIR|0.667GM/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0059691|LAMICTAL 2 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|2MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0084167|LAMICTAL 5 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|5MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0042584|LAMICTAL 5 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|5MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0084249|LAMOGINE 5 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|5MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0014141|LAMOGINE 5 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|5MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0022764|LANNATAM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022770|LANNATAM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0027506|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin sdlouhodobm inkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou pedepisovna vdiabetologickch centrech nebo ambulantnmi diabetology na doporuen diabetologickho centra jen jako2.volba u nemocnch lench intenzifikovanou lbou insulinem, u nich je indikovna  lba insulinovou pumpou (opakovan hypoglykmie, rozkolsan diabetes sdoloenou neuspokojivou kompenzac, nutnost podvat dlouhodob inn insulin vcekrt denn). Pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi), insulinov analoga nejsou indikovna.
0028262|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin sdlouhodobm inkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou pedepisovna vdiabetologickch centrech nebo ambulantnmi diabetology na doporuen diabetologickho centra jen jako2.volba u nemocnch lench intenzifikovanou lbou insulinem, u nich je indikovna  lba insulinovou pumpou (opakovan hypoglykmie, rozkolsan diabetes sdoloenou neuspokojivou kompenzac, nutnost podvat dlouhodob inn insulin vcekrt denn). Pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi), insulinov analoga nejsou indikovna.
0014946|LARIAM|P01BC02|POR|TBL NOB|250MG|Meflochin pedepisuje infekcionista v  lb tropick malrie (z oblast svysokou rezistenc vi chlorochinu na Plasmodium falciparum).
0150838|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136262|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136263|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136269|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136270|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150839|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150845|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150846|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136290|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150858|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150859|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150865|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150866|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136282|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136283|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136289|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136302|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0136303|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150886|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0150887|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0124920|LERANA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0016057|LESCOL 40 MG|C10AA04|POR|CPS DUR|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0016055|LESCOL XL|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0150954|LETROZOL INTAS 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127502|LETROZOL TEVA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0124703|LETROZOLE MEDICO UNO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127952|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127954|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127956|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0146058|LETROZOL-RATIOPHARM 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0028148|LEVEMIR 100 U/ML (PENFILL)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin sdlouhodobm inkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou pedepisovna vdiabetologickch centrech nebo ambulantnmi diabetology na doporuen diabetologickho centra jen jako2.volba u nemocnch lench intenzifikovanou lbou insulinem, u nich je indikovna  lba insulinovou pumpou (opakovan hypoglykmie, rozkolsan diabetes sdoloenou neuspokojivou kompenzac, nutnost podvat dlouhodob inn insulin vcekrt denn). Pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi), insulinov analoga nejsou indikovna.
0085324|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0033385|LOPHLEX LQ - CITRUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0033386|LOPHLEX LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0033387|LOPHLEX LQ - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u dt a mladistvch sPKU ve vku od 8 let do 19 let vpotu 20bal/msc
0028468|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|Lba neovaskulrn (vlhk formy) vkem podmnn makulrn degenerace (AMD). Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc
0053714|LUCRIN DEPOT 11,25 MG|L02AE02|INJ|PSU LQF|11.25MG/2ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0076553|LUCRIN DEPOT 3,75 MG|L02AE02|INJ|PSU LQF|3.75MG/2ML|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0027542|LUMIGAN 0.3 MG/ML|S01EE03|OPH|GTT SOL|0.3MG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0027543|LUMIGAN 0.3 MG/ML|S01EE03|OPH|GTT SOL|0.3MG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0027544|LUVERIS 75 IU|G03GA07|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Lutropin alfa je indikovan u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH, u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027547|LUVERIS 75 IU|G03GA07|SDR|INJ PSO LQF|75UT/VIA|Lutropin alfa je indikovan u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH, u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027113|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028222|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028223|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028206|LYRICA 25 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|25MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028208|LYRICA 25 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|25MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028211|LYRICA 50 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|50MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028213|LYRICA 50 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|50MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0027111|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028216|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028217|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Levetiracetam a pregabalin pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje tak neurolog u neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Lbu tekutou lkovou formou  levetiracetamu pedepisuje neurolog i psychiatr  u dt od 4 do 12 let  nebo u dosplch s poruchou polykn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). "
0028141|LYSODREN|L01XX23|POR|TBL FLM|500MG|Symptomatick lba pokroilho karcinomu kry nadledvin.
0028344|MABCAMPATH 30MG/1ML|L01XC04|IVN|INF CNC SOL|30MG/ML|Alemtuzumab pedepisuje hematolog a onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku, u pacient s chronickou lymfatickou leukmi (CLL), u kterch nebylo dosaeno kompletn nebo parciln remise po pedchoz chemoterapii, nebo u kterch bylo dosaeno pouze krtkodob remise (mn ne 6 msc) po lb fludarabiniumdihydrogenfosftem. Lba alemtuzumabem se ukon: a) nedojde-li bhem prvnch 4 tdn k terapeutick odpovdi, b) pi kompletn odpovdi, c) pi sten odpovdi, po kter nsleduje plateau bez dalho lepen po dobu 4 tdn. 
0026543|MABTHERA 100 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog a hematolog: 1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapi CVP u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v 1. linii s reimem CHOP, 3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn, 4) jako udrovac lbu u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdaj na indukn chemoterapeutickou lbu s nebo bez ppravku Mabthera, v dvce 375 mg/m2 povrchu tla jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejve po dobu dvou let. Rituximab pedepisuje revmatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dosplch pacient v indikaci tk aktivn revmatoidn arthritida v kombinaci s metothrextem v dal linii po terapii jinmi protirevmatickmi lky, vetn jedn terapie inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF). 
0026544|MABTHERA 500 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog a hematolog: 1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapi CVP u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v 1. linii s reimem CHOP, 3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn, 4) jako udrovac lbu u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdaj na indukn chemoterapeutickou lbu s nebo bez ppravku Mabthera, v dvce 375 mg/m2 povrchu tla jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejve po dobu dvou let. Rituximab pedepisuje revmatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dosplch pacient v indikaci tk aktivn revmatoidn arthritida v kombinaci s metothrextem v dal linii po terapii jinmi protirevmatickmi lky, vetn jedn terapie inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF). 
0026044|MACUGEN 0,3 MG|S01LA03|IVI|INJ SOL|0.3 MG/ST|Pegaptanib pedepisuje oftalmolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v monoterapii u pacient se subfoveln chorioidln neovaskulrn membrnou u vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace a je uren k podn do sklivce onm specialistou se zkuenostmi s tmto zpsobem aplikace, vitreoretinlnm chirurgem. Nemocn mus splovat vechna nsledujc kriteria: a) prokzan neovaskulrn VPMD (s klasickou, minimln klasickou nebo okultn subfoveln CHNVM), b) vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, c) rozsah lze maximln 8 DA, d) rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, e) minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15  a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0029750|MACUGEN 0,3 MG|S01LA03|IVI|INJ SOL|0.3 MG/ST|Pegaptanib pedepisuje oftalmolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v monoterapii u pacient se subfoveln chorioidln neovaskulrn membrnou u vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace a je uren k podn do sklivce onm specialistou se zkuenostmi s tmto zpsobem aplikace, vitreoretinlnm chirurgem. Nemocn mus splovat vechna nsledujc kriteria: a) prokzan neovaskulrn VPMD (s klasickou, minimln klasickou nebo okultn subfoveln CHNVM), b) vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, c) rozsah lze maximln 8 DA, d) rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, e) minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15  a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0151213|MAMMOZOLE 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0151216|MAMMOZOLE 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0053506|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0053507|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0001929|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0001932|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0053145|MEGACE SUSP.|L02AB01|POR|SUS|40MG/ML|Indikovn  v ppadech kachexie u manifestnho AIDS a v ppadech, kdy ndorov kachexie je kontraindikac kurativn protindorov terapie.
0047618|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0047619|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0047620|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0012979|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|150UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0010671|MENOPUR|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0010672|MENOPUR|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015203|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015204|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0026568|METALYSE 10 000 U|B01AD11|IVN|INJ PSO LQF|5MG/ML|Alteplza,urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu, b) k intrakoronrn trombolze, c) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, d) s prokzanou masivn plicn emboli, kte byli v poslednch 12 mscch leni streptokinzou, nebo maj v anamnze alergickou reakci na streptokinzu. Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 3 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0026566|METALYSE 8 000 U|B01AD11|IVN|INJ PSO LQF|5MG/ML|Alteplza,urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu, b) k intrakoronrn trombolze, c) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, d) s prokzanou masivn plicn emboli, kte byli v poslednch 12 mscch leni streptokinzou, nebo maj v anamnze alergickou reakci na streptokinzu. Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 3 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0050705|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
0050706|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
0050707|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
0050708|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
0050709|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
0015770|METVIX|L01XD03|DRM|CRM|160MG/GM|Methylaminolevulint  pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku jako soust lebnho vkonu vlb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu jako posledn monost  po vyerpn  lebnch monost jinmi dostupnmi livmi prostedky  nebo postupy
0017164|MIACALCIC NASAL 200|H05BA01|NAS|SPR SOL|200UT/DV|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo kstupu algickho syndromu, je mono pokraovat vdal lb po dobu maximln 6 msc. 
0002152|MIGEA RAPID|M01AG02|POR|TBL NOB|200MG|Kyselina tolfenamov je indikovna klb zchvatu migrny u dosplch nemocnch.
0002153|MIGEA RAPID|M01AG02|POR|TBL NOB|200MG|Kyselina tolfenamov je indikovna klb zchvatu migrny u dosplch nemocnch.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033007|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u batolat sPKU a u nestabilnch pacient sPKU vpedkolnm vku.
0033390|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u batolat sPKU a u nestabilnch pacient sPKU vpedkolnm vku.
0028309|MIMPARA 30 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|30MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA 60 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|60MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA 90 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|90MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0042451|MINIRIN 0,1 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.1MG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0042452|MINIRIN 0,2 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.2MG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0021958|MINIRIN MELT 120 MCG|H01BA02|POR|LYO|120 RG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0018566|MINIRIN MELT 120 MCG|H01BA02|POR|LYO|120 RG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0021961|MINIRIN MELT 60 MCG|H01BA02|POR|LYO|60 RG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0018563|MINIRIN MELT 60 MCG|H01BA02|POR|LYO|60 RG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0026580|MIRAPEXIN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0026582|MIRAPEXIN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0026586|MIRAPEXIN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0029017|MIRCERA 100 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|333RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA 120 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|400RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA 150 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA 200 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|667RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA 250 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|833RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA 30 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500248|MIRCERA 360 MCG/0,6 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|600RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500245|MIRCERA 40 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|133RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029015|MIRCERA 50 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|167RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500246|MIRCERA 60 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA 75 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|250RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0047609|MOVALIS|M01AC06|INJ|SOL|10MG/ML|Meloxikam se podv pi lb akutn a chronick bolesti a zntu u muskuloskeletlnch onemocnn u pacient, kte prokazateln v minulosti mli subjektivn pznaky NSA indukovan gastropatie po 2 rznch COX neselektivnch NSA, kvli kterm musela bt lba peruena. Meloxikam parenterln se podv pi lb akutn a chronick bolesti a zntu u muskuloskeletlnch onemocnn u pacient, kte prokazateln v minulosti mli subjektivn pznaky NSA indukovan gastropatie po 2 rznch COX neselektivnch NSA, kvli kterm musela bt lba peruena a to v ppad, e nelze pout tabletovou a pkovou formu.
0012863|MOVALIS 15 MG|M01AC06|RCT|SUP|15MG|Meloxikam se podv pi lb akutn a chronick bolesti a zntu u muskuloskeletlnch onemocnn u pacient, kte prokazateln v minulosti mli subjektivn pznaky NSA indukovan gastropatie po 2 rznch COX neselektivnch NSA, kvli kterm musela bt lba peruena. Meloxikam parenterln se podv pi lb akutn a chronick bolesti a zntu u muskuloskeletlnch onemocnn u pacient, kte prokazateln v minulosti mli subjektivn pznaky NSA indukovan gastropatie po 2 rznch COX neselektivnch NSA, kvli kterm musela bt lba peruena a to v ppad, e nelze pout tabletovou a pkovou formu.
0094972|MUCOBENE 600 MG|R05CB01|POR|GRA|600MG/3GM|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0005423|MUCOBENE 600 MG|R05CB01|POR|GRA|600MG/3GM|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0107937|MUCOSIN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032583|MUCOSIN S MEDEM GTT|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032818|MUCOSIN S MEDEM SIR|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0045324|MUCOSOLVAN|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0045333|MUCOSOLVAN|R05CB06|POR+INH|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0045385|MUCOSOLVAN|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0103391|MUCOSOLVAN|R05CB06|POR+INH|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0103393|MUCOSOLVAN|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0100285|MUCOSOLVAN JUNIOR|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0104694|MUCOSOLVAN PRO DOSPL|R05CB06|POR|SIR|6MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0046410|MUCOSOLVAN RETARD|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0103405|MUCOSOLVAN RETARD|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0055407|MUSTOPHORAN|L01AD05|INJ|PSO LQF|208MG/LAH|Fotemustin pedepisuje onkolog jako chemoterapii druh linie u pacient sgeneralizovanm malignm melanomem.
0029428|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Lba invazivn kandidzy u dosplch Lba esofageln kandidzy u dosplch (nad 16 let), u kterch je vhodn intravenzn terapie. Profylaxe kandidovch infekc u dosplch pacient, podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch krevnch bunk nebo u pacient, u kterch se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/?l) po dobu 10 a vce dn. 
0500720|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Lba invazivn kandidzy u dosplch Lba esofageln kandidzy u dosplch (nad 16 let), u kterch je vhodn intravenzn terapie. Profylaxe kandidovch infekc u dosplch pacient, podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch krevnch bunk nebo u pacient, u kterch se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/?l) po dobu 10 a vce dn. 
0103068|MYCOBUTIN 150|J04AB04|POR|CPS DUR|150MG|Rifabutin pedepisuje pneumolog nebo infekcionista v lb tuberkulzy vyvolan atypickmi mykobakteriemi.
0066036|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0066037|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0066039|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0047439|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0065989|MYCOMAX INF|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0066031|MYCOMAX SIR|J02AC01|POR|SIR|500MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0125413|MYCOSPOR SADA NA NEHTY|D01AC60|DRM|UNG UGC|10MG/GM|Bifonazol - kombinace pedepisuje dermatolog uonychomykz, doloench kultivanm nebo mikroskopickm vyetenm.
0099142|MYCOSPOR SADA NA NEHTY|D01AC60|DRM|UNG UGC|10MG/GM|Bifonazol - kombinace pedepisuje dermatolog uonychomykz, doloench kultivanm nebo mikroskopickm vyetenm.
0059876|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0059875|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0010743|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0018964|MYFORTIC 180 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|180MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0018698|MYFORTIC 360 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|360MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0016637|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0016638|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0026096|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidzu alfa  pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku k lb potvrzen diagnozy Pompeho choroby.
0026097|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidzu alfa  pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku k lb potvrzen diagnozy Pompeho choroby.
0026098|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidzu alfa  pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku k lb potvrzen diagnozy Pompeho choroby.
0032855|NAC AL 200 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032857|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032858|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032859|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0026069|NAGLAZYME 1 MG/ML|A16AB08|INF|CNC SOL|1MG/ML|Ppravek je uren pro lbu dtskch a adolescentnch pacient, u nich byla prokzna diagnza mucopolysaccharidosy typu VI (maroteaux-Lamy syndrom).
0085932|NALCROM|A07EB01|POR|CPS DUR|100MG|Natrium kromoglykt pedepisuje alergolog aklinick imunolog pi prokzan potravinov alergii doprovzen zvanmi mstnmi i celkovmi pznaky, kter nelze eliminac alergen zpotravy pln upravit, na zklad alergologickho vyeten konm eventuln expozinm testem nebo prkazem specifickch IgE protiltek.
0109227|NANTARID 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109245|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109246|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109254|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109255|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119161|NARUYD 1 G PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1G|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0119144|NARUYD 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0098197|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0032851|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL 20 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|20MG|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL 30 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|30MG|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0030336|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0051829|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0051832|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0053761|NEBILET|C07AB12|POR|TBL NOB|5MG|Nebivolol je indikovn v  lb srdenho selhn. Nebivolol v dvce 5 mg je uren kzahjen lby. Clov dvka nebivololu v tto indikaci je 10 mg denn.
0032685|NEISVAC-C|J07AH07|INJ|SUS||Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0085949|NEO-BRONCHOL|R05CB06|ORM|PAS|15MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058943|NEOCATE|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka, speciln vivu s obsahem jednotlivch aminokyselin pedepisuje dtem nejve do 3 let vku lka se specializac v oboru dtsk lkastv, dtsk gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinick imunologie v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE)
0033311|NEOCATE ADVANCE|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka, speciln vivu s obsahem jednotlivch aminokyselin pedepisuje dtem nejve do 3 let vku lka se specializac v oboru dtsk lkastv, dtsk gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinick imunologie v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE)
0026701|NEORECORMON 1 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|27.7RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026709|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026696|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR|INJ PSO LQF|83RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026694|NEORECORMON 100 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ PSO LQF|166RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026704|NEORECORMON 2 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|55.3RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026712|NEORECORMON 20 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|276RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026697|NEORECORMON 20 000 IU|B03XA01|SDR|INJ PSO LQF|166RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026705|NEORECORMON 3 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|83RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0028070|NEORECORMON 30 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|415RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026716|NEORECORMON 4 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|110.7RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026708|NEORECORMON 5 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026693|NEORECORMON 50 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ PSO LQF|41.5RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026700|NEORECORMON 500 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026717|NEORECORMON 6 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|166RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0026714|NEORECORMON 60 000 IU|B03XA01|SDR|INJ PSO LQF|498RG/ML|Erythropoetin a darbepoetin pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1) k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u nemocnch zaazench do dialyzanho programu, nemocnch s chronickm renlnm selhnm, nemocnch s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen, 2) k lb anmie u nemocnch s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den, 3) k lb tk anmie nezralch dt.
0128530|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0085246|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0085247|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0141922|NESTL ALTHRA|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni
0028197|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Pegfilgrastim pedepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickho syndromu).
0014902|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|INJ|SOL|0.3MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac, b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient, c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem, d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem, e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5 x 10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1 x 10 na devtou/l.
0014903|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|INJ|SOL|0.3MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac, b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient, c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem, d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem, e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5 x 10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1 x 10 na devtou/l.
0078914|NEUPOGEN 30 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac, b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient, c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem, d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem, e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5 x 10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1 x 10 na devtou/l.
0078906|NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac, b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient, c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem, d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem, e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5 x 10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1 x 10 na devtou/l.
0026076|NEUPRO 2 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|2MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026080|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026082|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze
0026087|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0029194|NEUROBLOC 5 000 IU/ML|M03AX01|IMS|INJ SOL|5 000IU/ML|Lba cervikln dystonie.
0086656|NEUROL 1,0|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0040634|NEUROL SR 1,0|N05BA12|POR|TBL PRO|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0040649|NEUROL SR 2,0|N05BA12|POR|TBL PRO|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti|
0027193|NEXAVAR 200 MG|L01XE05|POR|TBL FLM|200MG|Sorafenib  je indikovn onkologem na specializovanm pracoviti ve druh linii terapie u pacient s metastatickm karcinomem ledvin po selhn cytokinov lby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinac), kte vykazuj ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastz.|
0020628|NIBREVIN 10 MG/ML|L01CA04|INF|CNC SOL|10 MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.|
0020629|NIBREVIN 10 MG/ML|L01CA04|INF|CNC SOL|10 MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.|
0025214|NIBREVIN 10 MG/ML|L01CA04|INF|CNC SOL|10 MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.|
0025215|NIBREVIN 10 MG/ML|L01CA04|INF|CNC SOL|10 MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.|
0154078|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient sischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lba mus zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn.|
0088860|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient sischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lba mus zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn.|
0151045|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)|po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance).Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0151044|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)|
0095236|NOOTROPIL 20% ORAL SOLUTION|N06BX03|POR|SOL|0.2G/ML|Piracetam, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus.|
0044285|NORMIX|A07AA11|POR|TBL FLM|200MG|Rifaximin je pedepisovn vtchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranosn kolitida, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj.Crohnova choroba a ulcerosn colitida) citliv na rifaximin.|
0017107|NORPROLAC 150 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|150RG|Quinagolid pedepisuje endokrinolog  vdal linii pi lb hyperprolaktinemie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (nap. podvat tergurid i lisurid apod. ) pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.|
0023805|NORPROLAC 25/50 MCG TABLETY|G02CB04|POR|TBL NOB|25+50RG|Quinagolid pedepisuje endokrinolog  vdal linii pi lb hyperprolaktinemie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (nap. podvat tergurid i lisurid apod. ) pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.|
0017106|NORPROLAC 75 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|75RG|Quinagolid pedepisuje endokrinolog  vdal linii pi lb hyperprolaktinemie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (nap. podvat tergurid i lisurid apod. ) pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.|
0026760|NORVIR 100 MG|J05AE03|POR|CPS MOL|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.|
0033391|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033111|NOVASOURCE DIABETES OKOLDOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033112|NOVASOURCE DIABETES KARAMELOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033113|NOVASOURCE DIABETES NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033114|NOVASOURCE DIABETES OVOCN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033269|NOVASOURCE FORTE FLEXIBAG500ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033392|NOVASOURCE GI CONTROL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033295|NOVASOURCE PEPTIDE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033115|NOVASOURCE START|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0120286|NOVETRON 4 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0120294|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026762|NOVOMIX 30 PENFILL 100 U/ML|A10AD05|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0026786|NOVORAPID 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0026789|NOVORAPID PENFILL 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025902|NOVOSEVEN 120 KIU (2,4 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k lb akutnho, ivot ohroujcho krvcen, kter nen prokazateln zvldnuteln jinm livm ppravkem, jako i ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0025903|NOVOSEVEN 240 KIU (4,8 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k lb akutnho, ivot ohroujcho krvcen, kter nen prokazateln zvldnuteln jinm livm ppravkem, jako i ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0025901|NOVOSEVEN 60 KIU (1,2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k lb akutnho, ivot ohroujcho krvcen, kter nen prokazateln zvldnuteln jinm livm ppravkem, jako i ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0033314|NUTILIS (PLV)|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu
0033389|NUTILIS NOV (PLV)|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu
0033296|NUTRICOMP ADN 1 CAL/ML|V06XX|GST|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033408|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorbci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva:     a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi     b) nemocn, kte budou vivu popjet /sipping/, a kte maj anatomick nebo           funkn postien gastrointestinlnho, kter neumouje pjem bn potravy            v mnostv vtm  ne 25% denn poteby /doloeno vkazem pjmu potravy/  2) doplkov enterln viva -  u nemocnch, kte budou vivu popjet/sipping/,       v tchto indikacch:        a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vc ne 100 cm tenkho           steva      b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva      c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorbc,  
0033023|NUTRICOMP IMMUN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033024|NUTRICOMP MCT NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033025|NUTRICOMP STAND. S VLK.NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033411|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorbci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva:     a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi     b) nemocn, kte budou vivu popjet /sipping/, a kte maj anatomick nebo           funkn postien gastrointestinlnho, kter neumouje pjem bn potravy            v mnostv vtm  ne 25% denn poteby /doloeno vkazem pjmu potravy/  2) doplkov enterln viva -  u nemocnch, kte budou vivu popjet/sipping/,       v tchto indikacch:        a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vc ne 100 cm tenkho           steva      b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva      c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorbc,  
0033412|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D VANILLE|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorbci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva:     a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi     b) nemocn, kte budou vivu popjet /sipping/, a kte maj anatomick nebo           funkn postien gastrointestinlnho, kter neumouje pjem bn potravy            v mnostv vtm  ne 25% denn poteby /doloeno vkazem pjmu potravy/  2) doplkov enterln viva -  u nemocnch, kte budou vivu popjet/sipping/,       v tchto indikacch:        a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vc ne 100 cm tenkho           steva      b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva      c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorbc,  
0033409|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorbci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva:     a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi     b) nemocn, kte budou vivu popjet /sipping/, a kte maj anatomick nebo           funkn postien gastrointestinlnho, kter neumouje pjem bn potravy            v mnostv vtm  ne 25% denn poteby /doloeno vkazem pjmu potravy/  2) doplkov enterln viva -  u nemocnch, kte budou vivu popjet/sipping/,       v tchto indikacch:        a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vc ne 100 cm tenkho           steva      b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva      c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorbc,  
0033026|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033410|NUTRICOMP STANDARD VANILLE|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorbci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva:     a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi     b) nemocn, kte budou vivu popjet /sipping/, a kte maj anatomick nebo           funkn postien gastrointestinlnho, kter neumouje pjem bn potravy            v mnostv vtm  ne 25% denn poteby /doloeno vkazem pjmu potravy/  2) doplkov enterln viva -  u nemocnch, kte budou vivu popjet/sipping/,       v tchto indikacch:        a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vc ne 100 cm tenkho           steva      b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva      c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorbc,  
0033331|NUTRIDRINK BALEK 5+1|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033333|NUTRIDRINK FAT FREE JABL+HRUKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033355|NUTRIDRINK FAT FREE S P JABL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033356|NUTRIDRINK FAT FREE S P JAH|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033354|NUTRIDRINK FAT FREE S P POM|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033334|NUTRIDRINK FAT FREE S PCH. AN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033324|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S JAHOD.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033325|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S POMER.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033335|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S P BAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033336|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S P RAJ|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033326|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S VANIL.|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033327|NUTRIDRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033322|NUTRIDRINK S OKOL. PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033323|NUTRIDRINK S KARAMEL. PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033328|NUTRIDRINK S PCH. TROP. OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S P. MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S VAN A CITR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033399|NUTRILON 0 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 2200g.
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc pi poruchch trven a vstebvn a s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka. Viva tchto kojenc od narozen, pokud nemohou bt kojeni.
0033403|NUTRILON 1 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s nzkou porodn hmotnost od narozen do dosaen hmotnosti 3500 g
0033199|NUTRILON 1 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (NUTRILON 1 PEPTI, NUTRILON 2 PEPTI)
0033400|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni
0033282|NUTRILON 2 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (NUTRILON 1 PEPTI, NUTRILON 2 PEPTI)
0033202|NUTRILON NENATAL LCP|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s obsahem blkoviny kravskho mlka indikuje dtsk lka a neonatolog, dle pedepisuje praktick lka pro dti a dorost jako kompletn vivu kojenc nedonoench a kojenc s nzkou porodn hmotnost od narozen do dosaen hmotnosti 3500 g. (BEBA ALPREM LC-PUFA, NUTRILON NENATAL LCP)
0033204|NUTRILON PEPTI MCT|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s nzkm obsahem laktzy a mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (ALFAR, NUTRILON PEPTI MCT)
0033144|NUTRINI|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033145|NUTRISON ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033146|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033148|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033149|NUTRISON STANDARD|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033150|NUTRISON STANDARD|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0006480|OCPLEX|B02BD01|INJ|PSO LQF||Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0058700|OCTANATE 1000|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0058278|OCTANATE 250 I.U.|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0058279|OCTANATE 500 I.U.|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0057481|OCTANINE F 1000|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|"Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn."
0057468|OCTANINE F 250|B02BD04|INJ|PSO LQF|50UT/ML|"Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn."
0057477|OCTANINE F 500|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|"Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn."
0001180|OCTODIOL|G03CA03|NAS|SPR SOL|150RG/DV|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0076922|OESTROGEL|G03CA03|DRM|GEL|0.6MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0059511|OFTAGEL|S01XA20|OPH|GEL|2.5MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0014498|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0014499|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0118625|ONCOFEM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Lba postmenopauslnch pacientek s pozitivnmi vsledky na hormonln receptory s karcinomem prsu : a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie,b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu.Adjuvantn lba asnho stdia karcinomu prsu u postmenopauzlnch en s pozitivnmi vsledky na hormonln receptory, kter jsou ji 2 3 roky adjuvantn leny tamoxifenem
0110297|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0110298|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0110299|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0124919|ONCOZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0016981|ONDANSETRON ARDEZ|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0117229|ONDANSETRON B. BRAUN 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041200|ONDANSETRON EBEWE 4 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041201|ONDANSETRON EBEWE 4 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041202|ONDANSETRON EBEWE 4 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041203|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041204|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041205|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041206|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041208|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024546|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024547|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024548|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024549|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024551|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0107503|ONDANSETRON SANDOZ 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0011635|ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0110511|ONDANSETRON-RATIOPHARM RAPID 8 MG|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021342|ONDANSETRON-TEVA 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0117811|ONDANSETRON-TEVA 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0018713|ONDANSETRON-TEVA 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0117827|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0018724|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0003830|ONDEMET 8|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0003820|ONDEMET 8 INJ|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0029824|ONSENAL 400 MG|L01XX33|POR|CPS DUR|400MG|Celecoxib pedepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg vindikaci snen potu adenomatosnch stevnch polyp u familirn adenomatosn polyposy (FAP) jako pdatnou lbu pochirurgickm vkonu.
0029825|ONSENAL 400 MG|L01XX33|POR|CPS DUR|400MG|Celecoxib pedepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg vindikaci snen potu adenomatosnch stevnch polyp u familirn adenomatosn polyposy (FAP) jako pdatnou lbu pochirurgickm vkonu.
0027555|ONSENAL 400 MG|L01XX33|POR|CPS DUR|400MG|Celecoxib pedepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg vindikaci snen potu adenomatosnch stevnch polyp u familirn adenomatosn polyposy (FAP) jako pdatnou lbu pochirurgickm vkonu.
0027556|ONSENAL 400 MG|L01XX33|POR|CPS DUR|400MG|Celecoxib pedepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg vindikaci snen potu adenomatosnch stevnch polyp u familirn adenomatosn polyposy (FAP) jako pdatnou lbu pochirurgickm vkonu.
0500263|OPRYMEA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Liv ppravek je pedepisovn pi lb projev a pznak idiopatick Parkinsonovy nemoci, bu samostatn (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v prbhu onemocnn a do pozdnch stdi, kdy se inek levodopy vytrc nebo je promnliv a kdy dochz k vkyvm lebnho efektu (konen hladiny dvky nebo tzv.  on-off  kolsn).
0500268|OPRYMEA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Liv ppravek je pedepisovn pi lb projev a pznak idiopatick Parkinsonovy nemoci, bu samostatn (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v prbhu onemocnn a do pozdnch stdi, kdy se inek levodopy vytrc nebo je promnliv a kdy dochz k vkyvm lebnho efektu (konen hladiny dvky nebo tzv.  on-off  kolsn).
0500278|OPRYMEA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Liv ppravek je pedepisovn pi lb projev a pznak idiopatick Parkinsonovy nemoci, bu samostatn (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v prbhu onemocnn a do pozdnch stdi, kdy se inek levodopy vytrc nebo je promnliv a kdy dochz k vkyvm lebnho efektu (konen hladiny dvky nebo tzv.  on-off  kolsn).
0028800|ORENCIA 250 MG|L04AA24|IVN|INF PLV CSL|250MG|Lba stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu DMARDs a alespo jednoho ppravku ze skupiny inhibitor TNF ?.
0028409|ORFADIN 10 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|10MG|Nitisinon pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb pacient spotvrzenou diagnzou ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan sdietnm omezenm tyrosinu a fenyalaninu
0028407|ORFADIN 2 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|2MG|Nitisinon pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb pacient spotvrzenou diagnzou ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan sdietnm omezenm tyrosinu a fenyalaninu
0028408|ORFADIN 5 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|5MG|Nitisinon pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb pacient spotvrzenou diagnzou ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan sdietnm omezenm tyrosinu a fenyalaninu
0027607|ORGALUTRAN 0.25MG/0.5ML|H01CC01|SDR|INJ SOL|0.5MG/ML|Ganirelix a cetrorelix  jsou v rmci asistovan reprodukce pedepisovny lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0014097|OSTEOD 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014098|OSTEOD 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014608|OSTEOD 0,5 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.5RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014609|OSTEOD 0,5 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.5RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0030967|OSTEODON 100 I.U.|H05BA01|NAS|SPR SOL|100UT/DV|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo kstupu algickho syndromu, je mono pokraovat vdal lb po dobu maximln 6 msc. 
0030968|OSTEODON 200 I.U.|H05BA01|NAS|SPR SOL|200UT/DV|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo kstupu algickho syndromu, je mono pokraovat vdal lb po dobu maximln 6 msc. 
0115704|OSVAREN|V03AE04|POR|TBL FLM||liv ppravek Osvaren pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii monokomponentnmi kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0 mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0125163|"OXALIPLATIN ""EBEWE"" 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU"|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0107800|"OXALIPLATIN ""EBEWE"" 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU"|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0107801|"OXALIPLATIN ""EBEWE"" 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU"|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0117011|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a k lb metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0117012|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a k lb metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0115128|OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/VIA|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0101973|OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/VIA|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0050750|OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0050751|OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0122213|OXALIPLATINA MERCK 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn ( Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a klb metastazujcho karcinomu tlustho steva
0122219|OXALIPLATINA MERCK 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn ( Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a klb metastazujcho karcinomu tlustho steva
0144406|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn ( Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a klb metastazujcho karcinomu tlustho steva
0144407|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn ( Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a klb metastazujcho karcinomu tlustho steva
0115524|OXALIPLATIN-RATIOPHARM 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0115525|OXALIPLATIN-RATIOPHARM 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0104236|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0104237|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0104238|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0125107|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0104190|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0104191|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0122139|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Ppravek s indikanm omezenm je oprvnn pedepsat k hrad zdravotn pojiovnou lka smluvnho zdravotnickho zazen pouze v souladu s indikanm omezenm. Karcinom vajenku a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria z
0122140|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Ppravek s indikanm omezenm je oprvnn pedepsat k hrad zdravotn pojiovnou lka smluvnho zdravotnickho zazen pouze v souladu s indikanm omezenm. Karcinom vajenku a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria z
0122141|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Ppravek s indikanm omezenm je oprvnn pedepsat k hrad zdravotn pojiovnou lka smluvnho zdravotnickho zazen pouze v souladu s indikanm omezenm. Karcinom vajenku a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria z
0113916|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0113917|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0113918|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0113919|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104239|"PACLITAXEL ""EBEWE"" 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU"|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104240|"PACLITAXEL ""EBEWE"" 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU"|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104241|"PACLITAXEL ""EBEWE"" 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU"|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104242|"PACLITAXEL ""EBEWE"" 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU"|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0023191|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0023193|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0100209|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0112761|PACLITAXEL MERCK 6MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0112759|PACLITAXEL MERCK 6MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0112760|PACLITAXEL MERCK 6MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136246|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136248|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136247|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0024374|PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0024375|PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0024377|PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0024378|PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0024379|PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0024381|PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0078889|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0078890|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0078893|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0101747|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0050696|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050697|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050700|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050703|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0095856|PAMIDRONATE-TEVA 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0095859|PAMIDRONATE-TEVA 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0095862|PAMIDRONATE-TEVA 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014776|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014778|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014780|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013345|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013347|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013349|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0002420|PANCREOLAN FORTE|A09AA02|POR|TBL ENT|220MG|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0005864|PANGRAMIN-SLIT|V01AA20|POR|GTT SOL|1.6-1000ST|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0005865|PANGRAMIN-SLIT|V01AA20|POR|GTT SOL|1000STU/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0056167|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet sobsahem lipzy 20 000 U jsou pedepisovny u pacient salgickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn znsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient skarcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125117|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet sobsahem lipzy 20 000 U jsou pedepisovny u pacient salgickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn znsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient skarcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0040378|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet sobsahem lipzy 20 000 U jsou pedepisovny u pacient salgickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn znsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient skarcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0040379|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet sobsahem lipzy 20 000 U jsou pedepisovny u pacient salgickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn znsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient skarcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0054530|PANZYTRAT 10 000|A09AA02|POR|CPS DUR||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0054534|PANZYTRAT 25 000|A09AA02|POR|CPS DUR||Multienzymy ve form mikropelet jsou pedepisovny u pacient scystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn znsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient skarcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0028067|PAXENE|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0028068|PAXENE|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0027308|PAXENE|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0027309|PAXENE|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0027394|PEGASYS 135 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|270RG/ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027396|PEGASYS 180 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027491|PEGINTRON 100|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|100RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027495|PEGINTRON 120|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|120RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027499|PEGINTRON 150|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|150RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027454|PEGINTRON 50|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|50RG/0.5ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027459|PEGINTRON 80|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|80RG/0.5ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027487|PEGINTRON 80|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|80RG/0.5ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0085174|PENTASA SACHET|A07EC02|POR|GRA PRO|1GM/S|"Mesalazin per os - lkov forma-sky  je aminosalicyltem prvn volby pi nespecifickm stevnm zntu (Crohnov nemoci) postihujcm horn sti trvicho traktu, tenk stevo a pilehl sti tlustho steva (ileokolitida) u dt do 3 let a u pacient s poruchou polykn. Nen aminosalicyltem prvn volby pi lokalizaci nespecifickho stevnho zntu vtranku| zde je indikovn a po selhn ostatnch aminosalicylt."
0066043|PENTASA SACHET 1 G|A07EC02|POR|GRA PRO|1GM/S|"Mesalazin per os - lkov forma-sky  je aminosalicyltem prvn volby pi nespecifickm stevnm zntu (Crohnov nemoci) postihujcm horn sti trvicho traktu, tenk stevo a pilehl sti tlustho steva (ileokolitida) u dt do 3 let a u pacient s poruchou polykn. Nen aminosalicyltem prvn volby pi lokalizaci nespecifickho stevnho zntu vtranku| zde je indikovn a po selhn ostatnch aminosalicylt."
0086616|PENTASA SLOW RELEASE TABLETS 500 MG|A07EC02|POR|TBL RET|500MG|Mesalazin per os - tablety szenm uvolovnm: je aminosalicyltem prvn volby pi nespecifickm stevnm zntu (Crohnov nemoci) postihujcm horn sti trvicho traktu, tenk stevo a pilehl sti tlustho steva (ileokolitida). Nen aminosalicyltem prvn volby pi lokalizaci nespecifickho stevnho zntu vtranku, zde je indikovn a po selhn ostatnch aminosalicylt.
0033151|PEPTISORB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033272|PEPTISORB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0045135|PERMAX 0,05|N04BC02|POR|TBL NOB|0.05MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0003257|PERMAX 0,05|N04BC02|POR|TBL NOB|0.05MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0045132|PERMAX 0,25|N04BC02|POR|TBL NOB|0.25MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0003097|PERMAX 0,25|N04BC02|POR|TBL NOB|0.25MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0045130|PERMAX 1,0|N04BC02|POR|TBL NOB|1MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0003139|PERMAX 1,0|N04BC02|POR|TBL NOB|1MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0054424|PLAQUENIL|P01BA02|POR|TBL FLM|200MG|Hydroxychlorochin pedepisuje revmatolog adermatolog u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln chronick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz
0102916|PLATOX 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0102917|PLATOX 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Oxaliplatinu pedepisuje onkolog vlb metastazujcho karcinomu tlustho steva vkombinaci sfluoropyrimidiny. Vmonoterapii pouze u pacient, kte nemohou bt fluoropyrimidiny leni.
0027345|PLAVIX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:a) v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 msc, b) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s k.acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. -potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0146933|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0025260|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0025259|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0095280|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0032917|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  sanginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor sbloktory kalciovho kanlu i s nitrty kuspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0026131|PREOTACT 100 MCG|H05AA03|SDR|INJ PSO LQF|1.4MG/ML|Parathormon je pedepisovn po schvlen Indikan komis. Parathormon je indikovn u pacientek s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre lumbln ptee men ne 3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl vanamnze.
0026132|PREOTACT 100 MCG|H05AA03|SDR|INJ PSO LQF|1.4MG/ML|Parathormon je pedepisovn po schvlen Indikan komis. Parathormon je indikovn u pacientek s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre lumbln ptee men ne 3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl vanamnze.
0091643|PREPIDIL|G02AD02|ENC|GEL|0.5MG/3GM|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0028555|PREZISTA 300 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|300MG|Lba infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV - 1) intenzivn pedlench  dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s dalmi antiretrovirvmi livmi ppravky.
0028418|PRIALT 100 MCG/ML|N02BG08|ITH|INF SOL|100RG/ML|Neuromodulan lba pacient s jinak neeitelnou chronickou neztiitelnou bolest, kte maj zavedenu pumpu pro kontinuln intrathekln podvn lku a kte neodpovdaj i netoleruj lbu silnmi opity nebo kde by takov lba byla spojena s vznamnm rizikem.
0028420|PRIALT 100 MCG/ML|N02BG08|ITH|INF SOL|100RG/ML|Neuromodulan lba pacient s jinak neeitelnou chronickou neztiitelnou bolest, kte maj zavedenu pumpu pro kontinuln intrathekln podvn lku a kte neodpovdaj i netoleruj lbu silnmi opity nebo kde by takov lba byla spojena s vznamnm rizikem
0025969|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin pedepisuje kardiolog klb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intolerancbetabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0025973|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin pedepisuje kardiolog klb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intolerancbetabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0025974|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7,5MG|Ivabradin pedepisuje kardiolog klb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intolerancbetabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0025978|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7,5MG|Ivabradin pedepisuje kardiolog klb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intolerancbetabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0059693|PROGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Lbu tacrolimem pedepisuje lka pracujc vtransplantanch centrech vindikaci transplantace ledvin, srdce a jater
0057628|PROGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Lbu tacrolimem pedepisuje lka pracujc vtransplantanch centrech vindikaci transplantace ledvin, srdce a jater
0057629|PROGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Lbu tacrolimem pedepisuje lka pracujc vtransplantanch centrech vindikaci transplantace ledvin, srdce a jater
0052228|PROLEUKIN 18 MIU|L03AC01|INJ|PLV SOL|1MG/LAH|Aldesleukin pedepisuje onkolog v: 1) lb metastazujcho karcinomu ledvin: a) jako soust schmatu dle Atzpodiena, kde performans status je men ne 2, s peetenm po dvou cyklech. b) udrovac terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty najednou, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje, 2) v paliativn lb malignho melanomu dle Leghyo, s peetenm po dvou cyklech. Uit je eln pouze v rmci komplexn terapie na onkologickm pracoviti. 
0085037|PROSTA - URGENIN|G04CX02|POR|CPS MOL|320MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0007430|PROSTAKAN FORTE|G04CX02|POR|CPS MOL||"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0007431|PROSTAKAN FORTE|G04CX02|POR|CPS MOL||"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0007427|PROSTAKAN MONO|G04CX02|POR|CPS MOL|160MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0007428|PROSTAKAN MONO|G04CX02|POR|CPS MOL|160MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0059710|PROSTAMOL UNO|G04CX02|POR|CPS MOL|320MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0059711|PROSTAMOL UNO|G04CX02|POR|CPS MOL|320MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0091731|PROSTAVASIN|C01EA01|INF|PLV SOL|4RG/ML|Alprostadil s obsahem 0,5 mg  pedepisuje pediatr k udren prchodnosti ductus arteriosus do proveden srden operace a pro pacienty s tkou srden nedostatenost, u kterch je plnovna transplantace srdce. Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci. 
0010734|PROSTIN 15 M INJ.|G02AD04|INJ|SOL|250RG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0002289|PROSTIN E2|G02AD02|VAG|TBL|3MG|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0028269|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM/S|Stroncium ranelt pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnch s osteoporosou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skore mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotock fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.   
0028270|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM/S.|Stroncium ranelt pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnch s osteoporosou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skore mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotock fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.   
0075634|PROTHROMPLEX TOTAL NF|B02BD01|INJ|PSO LQF|30UT/ML|Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0086657|PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.U|B02BD01|INJ|PSO LQF|10UT/ML|Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0033220|PROTIFAR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0027315|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AX14|DRM|UNG|1MG/GM|Tacrolimus pedepisuje dermatolog vlb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let vku), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Pi vymizen akutnch pznak mus bt lba ukonena.
0027312|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AX14|DRM|UNG|1MG/GM|Tacrolimus pedepisuje dermatolog vlb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let vku), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Pi vymizen akutnch pznak mus bt lba ukonena.
0015369|PULMOZYME|R05CB13|INH|SOL|1MG/ML|Alfadornzu pedepisuje oetujc lka na doporuen specializovanho pracovit, kter zajiuje pi opacienty scystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta: a) pi nedostaten innosti inhalanch mukolytik nebo amiloridu, b) pi astch respiranch infekcch vyadujcch antibiotickou lbu. 
0027072|PUREGON 100 I.U/0.5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|200UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028199|PUREGON 150 IU/0.18ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027087|PUREGON 300 IU/0.36ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027066|PUREGON 50 I.U/0.5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|100UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027088|PUREGON 600 IU/0.72ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028200|PUREGON 900 IU/1.08ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0088568|QUEPITA 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem
0088576|QUEPITA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem
0088577|QUEPITA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem
0088364|QUEPITA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem
0108689|QUESTAX 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|1.lba schizofrenie, 2.lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy, 3.lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy)
0108698|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|1.lba schizofrenie, 2.lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy, 3.lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy)
0108683|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|1.lba schizofrenie, 2.lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy, 3.lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy)
0108701|QUESTAX 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Lba schizofrenie. Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy. Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy). 
0053621|QUESTRAN|C10AC01|POR|PLV SUS|4GM/DV|Cholestyramin pedepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lka pracujc vporadnch pro lbu poruch metabolismu lipid: 1. u pacient s hyperlipoproteinemi s vysokou hladinou cholesterolu, 2. u pacient s pruritem pi bilirn cirhze.
0129359|QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105779|QUETIAPIN MERCK 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Lba schizofrenie.Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0105817|QUETIAPIN MERCK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0105741|QUETIAPIN MERCK 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Lba schizofrenie,Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0146010|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Lba schizofrenie,Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0146033|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0136325|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Lba schizofrenie,Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0119075|QUETIAPIN PLIVA 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Lba schizofrenie. Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy. Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0119086|QUETIAPIN PLIVA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Lba schizofrenie. Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy. Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0119088|QUETIAPIN PLIVA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Lba schizofrenie. Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy. Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0119067|QUETIAPIN PLIVA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Lba schizofrenie. Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy. Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0122665|QUETIAPIN SANDOZ 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122652|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122654|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122678|QUETIAPIN SANDOZ 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0127822|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci
0136097|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0127833|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0127835|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136105|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136107|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0127811|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci
0136089|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci
0105131|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0105132|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0105135|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0105136|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0105127|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0105128|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0027241|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
0027242|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
0027235|RAPAMUNE 1 MG/ML|L04AA10|POR|SOL|1MG/ML|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
0027243|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
0027244|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
0029062|RASILEZ 150 MG|C09XA02|POR|TBL FLM|150MG|Aliskiren je indikovn diabetologem nebo nefrologem u nemocnch s hypertenz s diabetickou nefropati provzenou vznamnou albuminuri (definovanou indexem albumin/kreatinin v moi vym ne 22 mg albuminu/mmol kreatininu u mu a 31 mg albuminu/mmol kreatininu u en), kte netoleruj inhibitory ACE a lba sartany nevede k dostatenmu inku. Nedojde-li po pidn aliskirenu ke stvajc lb sartanem k poklesu indexu albumin/kreatinin alespo o 20 % po 6 mscch lby, nen lba dle indikovna.
0029078|RASILEZ 300 MG|C09XA02|POR|TBL FLM|300MG|Aliskiren je indikovn diabetologem nebo nefrologem u nemocnch s hypertenz s diabetickou nefropati provzenou vznamnou albuminuri (definovanou indexem albumin/kreatinin v moi vym ne 22 mg albuminu/mmol kreatininu u mu a 31 mg albuminu/mmol kreatininu u en), kte netoleruj inhibitory ACE a lba sartany nevede k dostatenmu inku. Nedojde-li po pidn aliskirenu ke stvajc lb sartanem k poklesu indexu albumin/kreatinin alespo o 20 % po 6 mscch lby, nen lba dle indikovna.
0027256|REBETOL 200 MG|J05AB04|POR|CPS DUR|200MG|"Ribavirin pedepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn| u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn. "
0027257|REBIF 22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0027258|REBIF 22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0027259|REBIF 22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0027260|REBIF 44 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0027261|REBIF 44 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0027262|REBIF 44 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0026063|REBIF 8.8 MCG+22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL||Interferon beta -1a  a interferon beta-1b pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku  pacientm sjistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn vremitentnm stadium choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za  posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Efekt, vedlej inky a spoluprce pacienta jsou monitorovny kad 3 msce podle zvaznho celosttnho protokolu. Lba je ukoena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). U nzkho stupn EDSS (do 2,5) se lba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulrn podn, pi jeho kontraindikaci glatirameracett kopolymerem. U vyho stupn EDSS (2,5 - 4,5) lze lbu zahjit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracettem kopolymerem. Pi nedostatenm efektu je indikovn pechod na ppravky s vy dvkou. Pi  vedlejch incch je indikovna zmna prepartu. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka ve uvedenho pracovit.
0116098|RECOMBINATE 1000 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0116090|RECOMBINATE 250 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0116094|RECOMBINATE 500 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0033083|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033084|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033085|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033086|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033087|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033088|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033332|RECONVAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0027265|REFACTO AF 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027266|REFACTO AF 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027263|REFACTO AF 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|62.5UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027264|REFACTO AF 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|125UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0059862|RELENZA|J05AH01|INH|PLV DOS|5MG/DV|Zanamivir je indikovn vlb influenzy A a B u pacient, kte zdvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 12 let s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka  pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic. 
0027283|REMICADE 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Infliximab pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1. k lb tk a aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem nereagujcm na konvenn terapii. 2. k lb pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem. 3.  k  lb revmatoidn artritidy v kombinaci s  methotrextem u pacient s aktivn chorobou, jestlie odpov na liva modifikujc chorobu, vetn metothrextu, nebyla postaujc. 4.  k lb ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu, 5.  k lb psoriatick arthritidy v kombinaci s methotrextem, 6.  k lb tk psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove spluj alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, metotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba trv maximln 2 roky a ukon se pokud po 3 mscch nedojde k zlepen o 50 -70%.
0010332|REMINYL 12 MG|N06DA04|POR|TBL FLM|12MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0018458|REMINYL 16 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|16 MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0018465|REMINYL 24 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|24MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0010327|REMINYL 4 MG|N06DA04|POR|TBL FLM|4MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0010331|REMINYL 8 MG|N06DA04|POR|TBL FLM|8MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0018455|REMINYL 8 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|8MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0020610|REMODULIN 1 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|1MG/ML|Treptostinil je pedepisovn  klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020619|REMODULIN 10 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|10MG/ML|Treptostinil je pedepisovn  klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020613|REMODULIN 2.5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|2.5MG/ML|Treptostinil je pedepisovn  klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0020615|REMODULIN 5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|5MG/ML|Treptostinil je pedepisovn  klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0027278|RENAGEL 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0027287|REPLAGAL|A16AB03|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Agalsidza alfa je pedepisovna klb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci. Agalsidzu alfa pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0056797|REQUIP 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0016700|REQUIP 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0056798|REQUIP 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0052476|REQUIP 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0056799|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0048199|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0002335|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0002371|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0056800|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0048198|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0049350|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0001985|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0103046|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
0103047|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
0103048|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac., 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0103056|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
0103057|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac., 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0103060|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
0103061|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac., 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0015515|RESCULA|S01EE02|OPH|GTT SOL|1.2MG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0116148|RESICAL PREK PRO PPRAVU PERORLN NEBO REKTLN SUSPENZE|V03AE01|POR+RCT|PLV SUS|1.8MP/GM|Ppravek je indikovn nefrologem a lkai dialyzanch a  metabolickch jednotek a jednotek intenzivn pe u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin s petrvvajc hyperkalmi ? 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je indikovn u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii ? 6 mmol/l alespo ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch
0154146|RESIRENTIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134590|RESIRENTIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0154143|RESIRENTIN 150 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134591|RESIRENTIN 150 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0154144|RESIRENTIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134592|RESIRENTIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134589|RESIRENTIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0154145|RESIRENTIN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134593|RESIRENTIN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0033360|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN P|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033297|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN P|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033361|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033298|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033396|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033362|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033299|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033393|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033394|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033395|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033116|RESOURCE ENERGY DRINK OKOLDOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033117|RESOURCE ENERGY DRINK MERUKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033118|RESOURCE ENERGY DRINK VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033119|RESOURCE PROTEIN DRINK OKOLDO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033359|RESOURCE PROTEIN DRINK OKOLDO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033120|RESOURCE PROTEIN DRINK LESN PL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033344|RESOURCE PROTEIN DRINK LESN PL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033121|RESOURCE PROTEIN DRINK MERUKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033353|RESOURCE PROTEIN DRINK MERUKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033122|RESOURCE PROTEIN DRINK VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033358|RESOURCE PROTEIN DRINK VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033221|RESOURCE THICKEN UP NEUTRAL|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu
0086100|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0046406|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0020644|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0020645|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0058729|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0095622|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0020893|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0020897|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0050119|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0058728|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0021034|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0025450|REVATIO 20 MG|G04BE03|POR|TBL FLM|20MG|Sildenafil pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. 
0028937|REVLIMID 10 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|10MG|Revlimid je indikovn jako monoterapie k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8. cyklu lby. V ppad kompletn remise onemocnn ped 6. cyklem lby lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc (tj. nemocn, kter doshne po 3. cyklu kompletn remise, dostane maximln dva cykly lby navc, tj. maximln 5 cykl). Lba lenalidomidem se ukon, pokud ped 5. cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kriteri EBMT/IMWG (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby.
0028938|REVLIMID 15 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|15MG|Revlimid je indikovn jako monoterapie k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8. cyklu lby. V ppad kompletn remise onemocnn ped 6. cyklem lby lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc (tj. nemocn, kter doshne po 3. cyklu kompletn remise, dostane maximln dva cykly lby navc, tj. maximln 5 cykl). Lba lenalidomidem se ukon, pokud ped 5. cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kriteri EBMT/IMWG (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby.
0028939|REVLIMID 25 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|25MG|Revlimid je indikovn jako monoterapie k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8. cyklu lby. V ppad kompletn remise onemocnn ped 6. cyklem lby lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc (tj. nemocn, kter doshne po 3. cyklu kompletn remise, dostane maximln dva cykly lby navc, tj. maximln 5 cykl). Lba lenalidomidem se ukon, pokud ped 5. cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kriteri EBMT/IMWG (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby.
0028047|REYATAZ 150 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|150MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0007411|RHEOTROMB 500.000|B01AD04|INJ|PLV SOL|500KU/LAH|Alteplza,urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu, b) k intrakoronrn trombolze, c) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, d) s prokzanou masivn plicn emboli, kte byli v poslednch 12 mscch leni streptokinzou, nebo maj v anamnze alergickou reakci na streptokinzu. Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 3 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0027286|RILUTEK|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol pedepisuje neurolog u nemocnch samyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch stracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn klb riluzolem jen vppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami.
0129221|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129224|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129230|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128107|RISEDRONAT-RATIOPHARM 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0045094|RISELLE 25 MG IMPLANTT|G03CA03|SDR|IMP|25MG/IMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0105176|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselinu risedronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselinu risedronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0032713|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce pedepisuje  psychiatr u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta. 
0104693|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce pedepisuje  psychiatr u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta. 
0032714|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce pedepisuje  psychiatr u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta. 
0104692|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce pedepisuje  psychiatr u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta. 
0032715|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce pedepisuje  psychiatr u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta. 
0104691|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce pedepisuje  psychiatr u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta. 
0014879|ROACCUTANE 10 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0014880|ROACCUTANE 20 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|20MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0014937|ROCALTROL 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014938|ROCALTROL 0,50 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.50RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0016553|ROFERON-A 18 MIU/0,6ML|L03AB04|INJ|SOL|18MU/0.6ML|"Interferon alfa 2a pedepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1)    max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, e)  u metastazujcho Grawitzova ndoru jako individualizovan paliativn terapie v kombinaci 1. dle Atzpodiena u pac., kde je performans status men ne 2, po 2 cyklech a peeten a pi stabilizaci nemoci lze schvlit jet 2 cykly, nebo 2. interferon alfa 5 -10 MU 3x tdn do progrese i do toxicity. Udrovac terapie pesn dle schmatu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 tdn. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje. f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0016558|ROFERON-A 3 MIU/0,5ML|L03AB04|INJ|SOL|3MU/0.5ML|"Interferon alfa 2a pedepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1)    max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, e)  u metastazujcho Grawitzova ndoru jako individualizovan paliativn terapie v kombinaci 1. dle Atzpodiena u pac., kde je performans status men ne 2, po 2 cyklech a peeten a pi stabilizaci nemoci lze schvlit jet 2 cykly, nebo 2. interferon alfa 5 -10 MU 3x tdn do progrese i do toxicity. Udrovac terapie pesn dle schmatu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 tdn. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje. f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0016557|ROFERON-A 6 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|6MU/0.5ML|"Interferon alfa 2a pedepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1)    max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, e)  u metastazujcho Grawitzova ndoru jako individualizovan paliativn terapie v kombinaci 1. dle Atzpodiena u pac., kde je performans status men ne 2, po 2 cyklech a peeten a pi stabilizaci nemoci lze schvlit jet 2 cykly, nebo 2. interferon alfa 5 -10 MU 3x tdn do progrese i do toxicity. Udrovac terapie pesn dle schmatu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 tdn. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje. f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0016555|ROFERON-A 9 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|9MU/0.5ML|"Interferon alfa 2a pedepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1)    max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, e)  u metastazujcho Grawitzova ndoru jako individualizovan paliativn terapie v kombinaci 1. dle Atzpodiena u pac., kde je performans status men ne 2, po 2 cyklech a peeten a pi stabilizaci nemoci lze schvlit jet 2 cykly, nebo 2. interferon alfa 5 -10 MU 3x tdn do progrese i do toxicity. Udrovac terapie pesn dle schmatu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 tdn. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje. f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch pedepisuje hepatolog a infektolog  u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR. "
0120257|ROPINIROL ACTAVIS 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je pedepisovn v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0114305|ROPINIROL GENERICS 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol (liv ppravek Adartrel) je pedepisovn v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0114308|ROPINIROL GENERICS 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Stedn tk a tk syndrom neklidnch nohou
0114311|ROPINIROL GENERICS 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Stedn tk a tk syndrom neklidnch nohou
0107759|ROSEMIG 10 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|10MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0107757|ROSEMIG 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0107758|ROSEMIG 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0046408|SABRIL|N03AG04|POR|TBL FLM|500MG|Tiagabin a vigabatrin pedepisuje neurolog i psychiatr vlb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
0015642|SANDIMMUN NEORAL 100 MG|L04AD01|POR|CPS MOL|100MG|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0016309|SANDIMMUN NEORAL 100 MG/ML|L04AD01|POR|SOL|100MG/ML|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0015640|SANDIMMUN NEORAL 25 MG|L04AD01|POR|CPS MOL|25MG|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0015641|SANDIMMUN NEORAL 50 MG|L04AD01|POR|CPS MOL|50MG|Cyclosporin je pedepisovn u transplantac, autoimunnch chorob a chorob spojench sporuchami imunity. 
0015243|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|8MG/ML|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0015239|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|12MG/ML|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0028745|SEBIVO 600 MG|J05AF11|POR|TBL FLM|600MG|Ppravek je indikovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, s trvale zvenmi hladinami alanin aminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou.
0013052|SERDOLECT 12 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|12MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT 16 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|16MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT 20 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|20MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013039|SERDOLECT 4 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|4MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0004153|SERETIDE 25/125 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+125RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0013721|SERETIDE 25/125 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+125RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0004080|SERETIDE 25/250 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0013722|SERETIDE 25/250 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0004123|SERETIDE 25/50 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+50RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0013720|SERETIDE 25/50 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+50RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0045960|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045961|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0020513|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0020514|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045963|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045964|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0031902|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0031903|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045957|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045958|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0042954|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0042955|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0077039|SEROQUEL 100|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0058174|SEROQUEL 100|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0044537|SEROQUEL 200|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0058175|SEROQUEL 200|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0044535|SEROQUEL 25|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0114967|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114968|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114949|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114950|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114985|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114986|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0001171|SEROQUEL STARTER|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG+100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0047632|SETRONON 4 MG TBL|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0047633|SETRONON 4 MG TBL|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0042818|SETRONON 4 MG/2 ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0047634|SETRONON 8 MG TBL|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0047635|SETRONON 8 MG TBL|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0042819|SETRONON 8 MG/4 ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0054092|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0015004|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0046398|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0046399|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0014441|SIM 10 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0014444|SIM 20 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0014447|SIM 40 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0104198|SIMBELA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0104199|SIMBELA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0104200|SIMBELA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0032578|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013499|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0032579|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013701|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0032580|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013702|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0010422|SIMIREX 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0015073|SIMIREX 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0058773|SIMVACARD 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0058775|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0047731|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0058777|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0017915|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0102619|SIMVASTATIN GALEX 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107141|SIMVASTATIN GALEX 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0102621|SIMVASTATIN GALEX 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107139|SIMVASTATIN GALEX 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0102623|SIMVASTATIN GALEX 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107137|SIMVASTATIN GALEX 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107403|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107411|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107429|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107437|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0144101|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0144125|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0144140|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0144164|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0031844|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0031847|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0045336|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0045359|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013830|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013827|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0031851|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0031856|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0045752|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0021719|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013843|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013848|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0031859|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0045535|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0013833|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049919|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049920|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049921|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049922|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049923|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049924|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049925|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049926|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049911|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049912|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049913|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049914|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049915|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049916|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049917|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049918|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049901|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049902|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049903|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049904|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049905|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049907|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0049908|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0014733|SIMVOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0014734|SIMVOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0014735|SIMVOR 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0137118|SINECOSIN 125 MG/5 ML SIRUP|R05CB03|POR|SIR|25MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0125135|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0053077|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0125134|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0058494|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0125133|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0053076|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu v nsledujcch indikacch: a) aspirin - senzitivn (nesteroidnmi antiflogistiky indukovan astma), b) astma v kombinaci s nosn polypzou, c) nmahou indukovan astma, d) astma s prokzanou dobrou odpovdavost na lbu antileukotrieny v dtskm vku, e) astma, kde nedostauje dlouhodob lba inhalanmi kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouenm inkem, teofyliny s prodlouenm inkem, nebo nelze tyto lky podvat pro prokzanou intoleranci. V ppad nespchu kombinovan terapie s antileukotrieny do tech msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg inn ltky v 1 tablet je pedepisovn dosplm a dtem nad 5 let jejich vku. Montelukast s obsahem inn ltky v 1 tablet: a)  4 mg je pedepisovn dtem od 3-5 let, b)  5 mg je pedepisovn dtem od 6 let, c)10 mg je pedepisovn nemocnm od 15 let
0104202|SIRANIN 70 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA04|POR|TBL FLM|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104203|SIRANIN 70 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA04|POR|TBL FLM|70MG|Kyselinu alendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0115298|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0115299|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0115300|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0115301|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0115302|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0058172|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0044324|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0015201|SOLMUCOL|R05CB01|ORM|PAS|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015202|SOLMUCOL|R05CB01|POR|PLV SIR|20MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015208|SOLMUCOL 100|R05CB01|POR|GRA|100MG/S|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015211|SOLMUCOL 200|R05CB01|POR|GRA|200MG/S|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0097452|SOLVOLAN|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0066824|SOMATOSTATIN-UCB 3 MG|H01CB01|INF|PSO LQF|3MG/ML|Somatostatin je pedepisovn v dal linii po vyerpn dostupnch lebnch prostedk a postup v: a) symptomatick lb akutnch pznak spjatch se sekrenmi tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod. b) paliativn lb hyperinsulinemie, kde selhv diazoxid. c) lb tkho gastrointestinlnho krvcen z peptickch ved, hemoragick gastropatie a jcnovch varix, d) lb pankreatickch, bilirnch a enterlnch ptl. V indikacch, kde nen akutn ohroen ivot pacienta, je nutno doloit, e mn nkladn prostedky selhaly.
0046343|SOMATULINE AUTOGEL 120 MG|H01CB03|INJ|SOL|240MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0013804|SOMATULINE AUTOGEL 120 MG|H01CB03|INJ|SOL|240MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0046342|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|INJ|SOL|60MG/0.3ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0013805|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|INJ|SOL|60MG/0.3ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0046341|SOMATULINE AUTOGEL 90 MG|H01CB03|INJ|SOL|90MG/0.3ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0013806|SOMATULINE AUTOGEL 90 MG|H01CB03|INJ|SOL|90MG/0.3ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0098773|SOMATULINE P.R.|H01CB03|INJ|PSU LQF|15MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0027629|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|10MG/ML|Pegvisomant pedepisuje endokrinolog v lb nemocnch sakromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. Pegvisomant pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0027630|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|15MG/ML|Pegvisomant pedepisuje endokrinolog v lb nemocnch sakromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. Pegvisomant pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0027631|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|20MG/ML|Pegvisomant pedepisuje endokrinolog v lb nemocnch sakromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. Pegvisomant pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0093013|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0093015|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0093016|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0093018|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0093021|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0093019|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0122632|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0095723|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0095724|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0030472|SPALDA SABAL 160 MG|G04CX02|POR|CPS MOL|160MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0030473|SPALDA SABAL 160 MG|G04CX02|POR|CPS MOL|160MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0030474|SPALDA SABAL 160 MG|G04CX02|POR|CPS MOL|160MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0030477|SPALDA SABAL 320 MG|G04CX02|POR|CPS MOL|320MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0030475|SPALDA SABAL 320 MG|G04CX02|POR|CPS MOL|320MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0030476|SPALDA SABAL 320 MG|G04CX02|POR|CPS MOL|320MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0032393|SPIRIVA|R03BB04|INH|PLV CPS|18RG|Tiotropium pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN stadia II., III. a IV., kte dodruj lebn reim vetn zkazu kouen.
0056067|SPORANOX|J02AC02|POR|SOL|10MG/ML|Itrakonazol (tekut lkov forma) pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo otorhinolaryngolog k lb orln aoesophageln kandidzy aprofylakticky uimunokompromitovanch pacient.
0027921|SPRYCEL 20 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|20MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0027925|SPRYCEL 50 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|50MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0027928|SPRYCEL 70 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|70MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0113395|STADAQUEL 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0125675|STADAQUEL 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0125694|STADAQUEL 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0113402|STADAQUEL STARTER 25+100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG+100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0027653|STALEVO 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0056795|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0056796|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IR/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0010730|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0010731|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IC/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0020255|STALORAL 300|V01AA20|ORM|SOL SLG|10+2X300/M|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0013972|STALORAL 300|V01AA20|ORM|SOL SLG|300IR/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0027681|STOCRIN 100 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027682|STOCRIN 200 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027683|STOCRIN 200 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027684|STOCRIN 30 MG/ML|J05AG03|POR|SOL|30MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027685|STOCRIN 300 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|300MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027686|STOCRIN 300 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|300MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027680|STOCRIN 50 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|50MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027687|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027688|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0088900|STOPTUSSIN|R05FB02|POR|GTT SOL||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0088967|STOPTUSSIN|R05FB02|POR|GTT SOL||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0099394|STOPTUSSIN BABY SIRUP|R05FB02|POR|SIR||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0115364|STOPTUSSIN SIRUP|R05FB02|POR|SIR||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0023851|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023853|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023855|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023858|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023864|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023860|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023868|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023870|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023872|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023876|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0019188|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba u dosplch a mladistvch ve vku . 12 let se syndromy primrnho imunodeficitu jako nap.:  kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie,  bn variabiln imunodeficit,  tk smen imunodeficit,  deficit protiltek podtd IgG s rekurentnmi infekcemi. 2) Substitun lba u myelomu nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi.
0019186|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba u dosplch a mladistvch ve vku . 12 let se syndromy primrnho imunodeficitu jako nap.:  kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie,  bn variabiln imunodeficit,  tk smen imunodeficit,  deficit protiltek podtd IgG s rekurentnmi infekcemi. 2) Substitun lba u myelomu nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi.
0033089|SUPPORTAN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033090|SUPPORTAN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033091|SUPPORTAN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033092|SUPPORTAN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033093|SUPPORTAN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033094|SUPPORTAN NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033096|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033097|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0027190|SUTENT 12,5 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|12.5MG|Sunitinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.    
0027191|SUTENT 25 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|25MG|Sunitinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.    
0027192|SUTENT 50 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|50MG|Sunitinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.    
0010547|SYMBICORT TURBUHALER 100/6|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0095261|SYMBICORT TURBUHALER 100/6|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0095262|SYMBICORT TURBUHALER 100/6|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0010537|SYMBICORT TURBUHALER 200/6|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0010538|SYMBICORT TURBUHALER 200/6|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0095255|SYMBICORT TURBUHALER 200/6|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0020074|SYMBICORT TURBUHALER 400/12|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0057958|SYMBICORT TURBUHALER 400/12|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0027636|SYNAGIS 100 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|100MG|1. Imunoprofylaxe RSV je indikovna u novorozenc narozench ve 28. gestanm tdnu, nebo dve, u kterch byla diagnostikovna bronchopulmonln dysplazie (BPD) a/nebo chronick plicn onemocnn (CLD), 2. Imunoprofylaxe RSV je indikovna u novorozenc narozench i ve vym gestanm tdnu, u kterch byla rentgenologicky potvrzena tk emfyzematozn-bulozn forma bronchopulmonln dysplazie (BPD), 3. Pro vechny pacienty indikovan dle bodu 1-2. plat pro zahjen imunoprofylaxe vkov limit 1 rok, nebo 12 msc od proputn z perinatologickho pracovit, 4. Do 2 let vku jsou k zahjen imunoprofylaxe indikovny dti s tkou formou BPD a/nebo CLD, kter jet nejmn 6 msc ped zatkem RSV sezny vyaduj lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapi, steroidy, diuretika), 5. Imunoprofylaxe RSV je indikovna u dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0027635|SYNAGIS 50 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|50MG|1. Imunoprofylaxe RSV je indikovna u novorozenc narozench ve 28. gestanm tdnu, nebo dve, u kterch byla diagnostikovna bronchopulmonln dysplazie (BPD) a/nebo chronick plicn onemocnn (CLD), 2. Imunoprofylaxe RSV je indikovna u novorozenc narozench i ve vym gestanm tdnu, u kterch byla rentgenologicky potvrzena tk emfyzematozn-bulozn forma bronchopulmonln dysplazie (BPD), 3. Pro vechny pacienty indikovan dle bodu 1-2. plat pro zahjen imunoprofylaxe vkov limit 1 rok, nebo 12 msc od proputn z perinatologickho pracovit, 4. Do 2 let vku jsou k zahjen imunoprofylaxe indikovny dti s tkou formou BPD a/nebo CLD, kter jet nejmn 6 msc ped zatkem RSV sezny vyaduj lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapi, steroidy, diuretika), 5. Imunoprofylaxe RSV je indikovna u dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0048195|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin pedepisuje gynekolog a endokrinolog  v lb: a)  tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b)  tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c)  pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0048196|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin pedepisuje gynekolog a endokrinolog  v lb: a)  tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b)  tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c)  pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015357|SYSTEN 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|1.6MG|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0015356|SYSTEN 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.2MG|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0042212|TADENAN 50 MG|G04CX01|POR|CPS MOL|50MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0042039|TADENAN 50 MG|G04CX01|POR|CPS MOL|50MG|"Fytopreparty (serenoa repens a pygeum africanum) pedepisuje urolog pouze jako monoterapii vlb benign hyperplazie prostaty| nejsou hrazeny z pvzp vkombinan lb slivmi ppravky skupiny alfa-adrenergnch bloktor a/ nebo skupiny inhibitor 5-alfa reduktzy. "
0117519|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0117529|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0117541|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0117551|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0066938|TAGREN|B01AC05|POR|TBL NOB|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0100208|TAGREN|B01AC05|POR|TBL NOB|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0047978|TALLITON 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|12.5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0082982|TALLITON 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|12.5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0082983|TALLITON 12,5 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|12.5MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0047979|TALLITON 25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0083000|TALLITON 25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0083040|TALLITON 25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0047977|TALLITON 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0081463|TALLITON 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0081464|TALLITON 6,25 MG|C07AG02|POR|TBL NOB|6.25MG|Karvedilol je indikovn v  lb srdenho selhn. Karvedilol v dvce 6,25 mg je uren kzahjen lby. Pouze v ppadech, e nen vy dvka tolerovna, je mono podvat dvku 6,25 mg dlouhodob. Clov dvka karvedilolu v tto indikaci je 25 - 50mg denn, k udrovac lb je karvedilol indikovn vtabletch s obsahem 12,5 a 25 mg. 
0027699|TAMIFLU 12 MG/ML|J05AH02|POR|PLV SUS|12MG/ML|Oseltamivir je indikovn  v lb influenzy A a B u pacient, kte zdvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka  pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic. 
0027698|TAMIFLU 75 MG|J05AH02|POR|CPS DUR|75MG|Oseltamivir je indikovn  v lb influenzy A a B u pacient, kte zdvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka  pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic. 
0122103|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0122104|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0024721|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0024722|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0023536|TAMSULOSIN HCL ACTAVIS 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022583|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022632|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022638|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0151235|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0151238|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0151239|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022711|TAMSULOSIN HCL PLIVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022695|TAMSULOSIN HCL PLIVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022700|TAMSULOSIN HCL PLIVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022706|TAMSULOSIN HCL PLIVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0101293|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0101303|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0101359|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0101369|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022728|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022733|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0105858|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0105862|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0051813|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0051822|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0025419|TARCEVA 100 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|100MG|Erlotinib pedepisuje onkolog specializovanho pneumoonkologickho pracovit - centra  se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u pacient s lokln pokroilm nebo metastzujcm nemalobunnm karcinomem plic v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0025420|TARCEVA 150 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|150MG|Erlotinib pedepisuje onkolog specializovanho pneumoonkologickho pracovit - centra  se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u pacient s lokln pokroilm nebo metastzujcm nemalobunnm karcinomem plic v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0025418|TARCEVA 25 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|25MG|Erlotinib pedepisuje onkolog specializovanho pneumoonkologickho pracovit - centra  se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u pacient s lokln pokroilm nebo metastzujcm nemalobunnm karcinomem plic v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0027700|TARGRETIN|L01XX25|POR|CPS MOL|75MG|Bexaroten pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku vdal linii pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb
0029246|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|Lba chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib.
0028240|TASMAR 100 MG|N04BX01|POR|TBL FLM|100MG|Tolkapon pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace. S ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze tolkapon zvaovat jako lk prvn volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn tento ppravek vysadit.
0076204|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0050083|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0044134|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0027701|TAXOTERE|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|20MG+1.5ML|Docetaxel pedepisuje onkolog: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2)  u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3)  v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterepie, 4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0027702|TAXOTERE|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|80MG+6ML|Docetaxel pedepisuje onkolog: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2)  u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3)  v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterepie, 4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0045502|TAZORAC 0.05%|D05AX05|DRM|GEL|0.05%|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0045503|TAZORAC 0.05%|D05AX05|DRM|GEL|0.05%|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0045504|TAZORAC 0.1%|D05AX05|DRM|GEL|0.1%|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0045505|TAZORAC 0.1%|D05AX05|DRM|GEL|0.1%|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0049629|TEARS NATURALE II|S01XA20|OPH|GTT SOL||Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0028195|TELZIR 700 MG|J05AE07|POR|TBL FLM|700MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027707|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid pedepisuje onkolog: 1. v lb glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Prepart nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0028846|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid pedepisuje onkolog: 1. v lb glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Prepart nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0028847|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid pedepisuje onkolog: 1. v lb glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Prepart nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0027705|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid pedepisuje onkolog: 1. v lb glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Prepart nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0027709|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid pedepisuje onkolog: 1. v lb glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Prepart nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0016257|TERAZOSIN HEXAL 2|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016259|TERAZOSIN HEXAL 2|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016260|TERAZOSIN HEXAL 2|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016262|TERAZOSIN HEXAL 2|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016264|TERAZOSIN HEXAL 2|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016270|TERAZOSIN HEXAL 5|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016272|TERAZOSIN HEXAL 5|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016273|TERAZOSIN HEXAL 5|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016275|TERAZOSIN HEXAL 5|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0016277|TERAZOSIN HEXAL 5|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0047614|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|"Anagrelid pedepisuje hematolog a onkolog klb esenciln trombocytmie a trombocytmie doprovzejc jin myeloproliferativn onemocnn u pacient, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou pi potvrzen diagnzy a na zklad doporuen nkterho zuvedench pracovi (HKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2| Hemato-onkologick odd. FN Plze, Edvarda Benee 13, Plze| Intern hemato-onkologick kliniky FN Hradec Krlov, Sokolsk 581, Hradec Krlov| Intern hematoonkologick kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavsk 20, Brno| Odd.klinick hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavsk 20, Brno| Hematoonkologick  kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc| FN KV Praha, robrova 50, Praha 10| Dtsk hematonkologick klinika FN Motol, vvalu 84, Praha 5|Klinika dtsk onkologie FN Brno, ernopoln 8, Brno)."
0027720|THYROGEN 0.9 MG|V04CJ01|IMS|INJ PLV SOL|0.9MG/LAH|Tyreotropin pedepisuje lka odbornosti 104 a 407:1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST). 2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH. 3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem  po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy. Tyreotropin pedepisuje lka ve uvedench odbornost specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0045277|TICLID 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0002973|TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250mg|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0002974|TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250mg|Ticlopidin pedepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazateln intolerance kys.acetylosalicylov i pi necitlivosti na kys.acetylosalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin, b) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kys.acetylosalicylovou, c) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kys.acetylosalicylovou, d)  po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kys. acetylosalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.-potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0017984|TOBI 300 MG/5 ML NEBULISER SOLUTION|J01GB01|INH|SOL|60MG/ML|Tobramycin vinhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let
0146121|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|Raltitredex pedepisuje onkolog v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu i oxaliplatin vmonoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.
0065351|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|Raltitredex pedepisuje onkolog v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu i oxaliplatin vmonoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.
0010146|TONOCALCIN 200 I.U.NOSN SPREJ|H05BA01|NAS|SPR SOL|2KU/ML|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo kstupu algickho syndromu, je mono pokraovat vdal lb po dobu maximln 6 msc. 
0142066|TOPAFIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1)Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat  lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142067|TOPAFIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1)Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat  lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142068|TOPAFIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1)Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat  lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142069|TOPAFIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1)Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat  lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142070|TOPAFIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1)Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat  lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142071|TOPAFIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1)Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat  lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015855|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015859|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0054351|TOPAMAX 15 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0047540|TOPAMAX 15 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0054354|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0047538|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015834|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015845|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015849|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0137156|TOPILEPT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0137138|TOPILEPT 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0120547|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0120554|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0122862|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a)nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b)vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c)specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0120505|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0120512|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0122861|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a)nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b)vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c)specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0120526|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0120533|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0122860|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: a)nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), b)vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c)specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2)Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3)Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129997|TOPIRAMAT GALEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0129999|TOPIRAMAT GALEX 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0129990|TOPIRAMAT GALEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0129994|TOPIRAMAT GALEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 
0004420|TOPIRAMAT MERCK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0088186|TOPIRAMAT MERCK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0072836|TOPIRAMAT MERCK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142333|TOPIRAMAT MYLAN 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142313|TOPIRAMAT MYLAN 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142323|TOPIRAMAT MYLAN 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0014488|TOPIRAMAT PLIVA 100 MG TBL.|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0014489|TOPIRAMAT PLIVA 200 MG TBL.|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0014486|TOPIRAMAT PLIVA 25 MG TBL.|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0014487|TOPIRAMAT PLIVA 50 MG TBL.|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104327|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104328|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104330|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104366|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104363|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104364|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104345|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104346|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104348|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0052295|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0103151|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0052280|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0103155|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0052289|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0103158|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0019590|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0019591|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0019593|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0019592|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0019595|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0019594|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0138082|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138087|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138101|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138106|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138120|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0138125|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin a pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 3,0 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,5 mmol/l.
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm  v preskripnm omezen.
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm  v preskripnm omezen.
0027740|TRACLEER 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Bosentan je pedepisovn  k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0012319|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ademethionin pedepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog vlb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy vthotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0012317|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin pedepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog vlb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy vthotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0026803|TRAVATAN|S01EE04|OPH|GTT SOL|40RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0026804|TRAVATAN|S01EE04|OPH|GTT SOL|40RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0107618|TRIGLYX 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107621|TRIGLYX 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107623|TRIGLYX 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107626|TRIGLYX 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107631|TRIGLYX 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107628|TRIGLYX 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107633|TRIGLYX 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0107636|TRIGLYX 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0027800|TRISENOX 1MG/ML|L01XX27|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|"Oxid arsenit pedepisuje onkolog a hematolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku vdal linii lby dosplch pacient srelabujc/refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15|17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po pedchzejc lb retinoidy a chemoterapii. "
0026808|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026809|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0032560|TRUSOPT|S01EC03|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Dorzolamid pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0021849|TRYPSONE 0,5 G|B02AB02|INF|PSO LQF|20MG/ML|Substitun lba Alfa1 antitrypsinem je pedepisovna u nemocnch sCHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kriteria: a) geneticky prokzan defekt AAT, u homozygot, b) ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl, c) hodnotu FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty, d) souasn absence nikotinismu. Substitun lbu Alfa1 antitrypsinem pedepisuje pneumolog poven vedenm specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0021850|TRYPSONE 1,0 G|B02AB02|INF|PSO LQF|20MG/ML|Substitun lba Alfa1 antitrypsinem je pedepisovna u nemocnch sCHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kriteria: a) geneticky prokzan defekt AAT, u homozygot, b) ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl, c) hodnotu FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty, d) souasn absence nikotinismu. Substitun lbu Alfa1 antitrypsinem pedepisuje pneumolog poven vedenm specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0050311|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0050309|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0050316|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0050318|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0027184|TYSABRI 300 MG|L04AA23|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|indikuje neurolog pacientm s remitujc-relabujc formou roztrouen sklerozy(RR,RS), u kterch    nedolo navzdory lb INF beta a nebo glatiramer acettem k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron a nebo 3 ataky za 2 roky, nebo pacienti s rychle se vyvjejc tkou RR, RS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jeden nebo vce gadoliniem zkontrastnl leze na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).
0500356|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|Ppravek je v kombinaci s kapecitabinem indikovn k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.
0500357|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|Ppravek je v kombinaci s kapecitabinem indikovn k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.
0120482|UROFLOW 1 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0120484|UROFLOW 2 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0022678|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0022683|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0097249|VALCYTE 450 MG|J05AB14|POR|TBL FLM|450MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0003002|VALTREX 250 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|250MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0032581|VALTREX 250 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|250MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0030234|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0030235|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0030236|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047466|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047467|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047464|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047463|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047462|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047465|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0058136|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0095250|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0058064|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0095251|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0042929|VASILIP 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0100083|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0100084|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0100085|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Vakcna je indikovna u pacient nad 65 let vku a u pacient po splenektomii, po transplantaci krvetvornch bunk a u pacient, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo  ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou okovni proti chipce v rmci pravidelnho, i zvltnho okovn podle vyhl. MZ . 537/2006 Sb., o okovn proti infeknm nemocem, ve znn pozdjch pedpis. 
0029248|VECTIBIX 20 MG/ML|L01XC08|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Monoterapie pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem exprimujcm EGFR vykazujcch expresi nemutovanho (-wild-type-) onkogenu KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), u kterch selhala lba chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan.
0028140|VELCADE 3,5 MG|L01XX32|IVN|INJ PLV SOL|3.5MG/LAH|Velcade je indikovn jako monoterapie k lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8.cyklu lby.V ppad kompletn remise onemocnn ped 6.cyklem lby lze podat maximln dva cykly bortezomibu navc (tj.nap.nemocn, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl).Lba bortezomibem se ukon, pokud ped 5.cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kritri EBMT (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby.
0026860|VENTAVIS 10 MCG/ML|B01AC11|INH|SOL|10RG/ML|Iloprost inhal. je pedepisovn klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal. pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0018283|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud nedojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, nen liv ppravek dle indikovn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0018287|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud nedojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, nen liv ppravek dle indikovn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0018275|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Solifenacin  pedepisuje  urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)  u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinence bez polakisurie. Po 3 mscch terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii solifenacinem pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn.
0018279|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Solifenacin  pedepisuje  urolog a gynekolog pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)  u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinence bez polakisurie. Po 3 mscch terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii solifenacinem pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn.
0032118|VIDEX EC 400 MG|J05AF02|POR|CPS ETD|400MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0084325|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084785|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0017071|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|Modafinil pedepisuje oetujc lka specializovanho pracovit pro poruchy spnku, resp. spnkov laboratoe u pacient: a) u kterch je kontraindikovna (glaukom, arytmie, zvan hypertense) lba methylphenidatem, b) u nich nen mon doshnout dostaten kompenzace ani vysokmi dvkami methylphenidatu (a 60mg denn), tj.: denn usnn je vyazuje z jinak monho zapojen do pracovnho procesu. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen zapojen do pracovnho procesu), nen lba modafinilem dle indikovna. 
0102593|"VINORELBIN ""EBEWE"" 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU"|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0102594|"VINORELBIN ""EBEWE"" 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU"|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0013790|VIPER VENOM ANTITOXIN|J06AA03|INJ|SOL|100UT/ML|Srum proti hadmu jedu pedepisuje lka klb utknut zmij obecnou.
0026917|VIRACEPT 250 MG|J05AE04|POR|TBL FLM|250MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026915|VIRACEPT 50 MG/GM|J05AE04|POR|PLV SUS|50MG/1GM|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026919|VIRAMUNE|J05AG01|POR|TBL NOB|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026960|VIREAD|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0500875|VISTIDE|J05AB12|IVN|INF CNC SOL|75MG/ML|Cidofovir  pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto Celecoxib pedepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg vindikaci snen potu adenomatosnch stevnch polyp u familirn Celecoxib pedepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg vindikaci snen potu adenomatosnch stevnch polyp u familirn adenomatosn polyposy (FAP) jako pdatnou lbu pochirurgickm vkonu.
0026962|VISTIDE|J05AB12|IVN|INF CNC SOL|75MG/ML|Cidofovir  pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0026963|VISUDYNE|S01LA01|IVN|INF PLV SOL|15MG/LAH|Verteporfin jako soust lebnho vkonu fotodynamick terapie /PDT/ pedepisuje oftalmolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u nemocnch se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou  angiografickm vyetenm. Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch  subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u  vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best). PDT  je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml  nepzniv dopad  na kvalitu ivota nemocnho  u komplikovanch ppad nemocnch  se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je  5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), nkdy i optick koherentn tomografie (OCT). Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn. 
0150892|VITASTAT 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0051227|WINDOXA XL|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0051228|WINDOXA XL|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0081425|XALACOM|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0103386|XALACOM|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0058892|XALATAN|S01EE01|OPH|GTT SOL|50RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0058893|XALATAN|S01EE01|OPH|GTT SOL|50RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0096977|XANAX 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0103186|XANAX 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0096983|XANAX 2 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0103188|XANAX 2 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0083100|XANAX SR 1 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0100126|XANAX SR 1 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0083101|XANAX SR 2 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0100127|XANAX SR 2 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0003070|XATRAL 5-SR|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0030998|XATRAL UNO|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0027023|XELODA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Capecitabin pedepisuje onkolog u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0027024|XELODA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Capecitabin pedepisuje onkolog u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0027031|XIGRIS 5 MG|B01AD10|IVN|INF PLV SOL|5MG/LAH|Drotrecogin alfa (aktivovan) pedepisuje lka ARO oddlen u pacient pi selhvn dvou a vce orgnovch systm, kontrolovanm zdroji sepse, se skrem APACHE II 25 a vce, vppadech, kdy je mon zahjit lbu do 24 hod od vzniku orgnovho selhn. Drotrecogin alfa (aktivovan) pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0025447|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ PSO LQF|150MG/LAH|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacientu starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria:a) maj v prbhu poslednho roku  dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, b) dodruj zkaz kouen, c) maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen, d) vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, e) maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.
0033021|XP ANALOG LCP|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP|V06XX|POR|PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0041447|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0041445|YASNAL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Inhibitory acetylcholinesterzy (IAchE) pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12  tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Rivastigmin pedepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacient s mrnou a stedn zvanou demenc u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0029222|YONDELIS 0,25 MG|L01CX01|IVN|INF PLV CSL|0.25MG|Lba pacient s pokroilm sarkomem mkk tkn pot, co lba antracykliny a ifosfamidem selhala, nebo pacient, u nich lba tmito ppravky nen vhodn.
0029223|YONDELIS 1 MG|L01CX01|IVN|INF PLV CSL|1MG|Lba pacient s pokroilm sarkomem mkk tkn pot, co lba antracykliny a ifosfamidem selhala, nebo pacient, u nich lba tmito ppravky nen vhodn.
0098704|ZAVEDOS 10 MG|L01DB06|POR|CPS DUR|10MG|Idarubicin pedepisuje onkolog a hematolog u akutnch leukmi.
0098703|ZAVEDOS 5 MG|L01DB06|POR|CPS DUR|5MG|Idarubicin pedepisuje onkolog a hematolog u akutnch leukmi.
0027034|ZAVESCA 100 MG|A16AX06|POR|CPS DUR|100MG|Miglustat je pedepisovn klb mrnho a stednho typu I Gaucherovy choroby. Miglustat pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0027035|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027036|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027037|ZEFFIX 5 MG/ML|J05AF05|POR|SOL|5MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0048858|ZELDOX 10 MG/ML PERORLN SUSPENZE|N05AE04|POR|SUS|10MG/ML|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044637|ZELDOX 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044641|ZELDOX 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044645|ZELDOX 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0016880|ZEMPLAR 5 MCG/ML|A11CC07|INJ|SOL|5MCG/ML|"Parikalcitol je indikovn u dialyzovanch nemocnch pokud: 1. je koncentrace PTH  v sru vy ne 450pg/ml i pes lbu kalcitriolem, trvajc 3 msce, 2. selhv lba kalcitriolem (hyperkalcmie pi lb kalcitriolem - vy ne 2,7 mmol/l a hyperfosfatmie vy ne 2,5 mmol/l| fosfokalciov souin je vy ne 6,5), 3. jsou ptomny extraoseln kalcifikace pi pokroil hyperparathyreze. Podmnkou lby jsou: 1. sonograficky prokzan zvten pttn tlska, 2. oven innost hemodialzy (Kt/V vy ne 1,2)."
0016881|ZEMPLAR 5 MCG/ML|A11CC07|INJ|SOL|5MCG/ML|"Parikalcitol je indikovn u dialyzovanch nemocnch pokud: 1. je koncentrace PTH  v sru vy ne 450pg/ml i pes lbu kalcitriolem, trvajc 3 msce, 2. selhv lba kalcitriolem (hyperkalcmie pi lb kalcitriolem - vy ne 2,7 mmol/l a hyperfosfatmie vy ne 2,5 mmol/l| fosfokalciov souin je vy ne 6,5), 3. jsou ptomny extraoseln kalcifikace pi pokroil hyperparathyreze. Podmnkou lby jsou: 1. sonograficky prokzan zvten pttn tlska, 2. oven innost hemodialzy (Kt/V vy ne 1,2)."
0025946|ZERIT 40 MG|J05AF04|POR|CPS DUR|40MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026863|ZIAGEN|J05AF06|POR|TBL FLM|300MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026864|ZIAGEN|J05AF06|POR|SOL|20MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0107608|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0107611|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0108381|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0030521|ZIBOR 2500 IU|B01AB12|INJ|SOL|12500UT/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
0030526|ZIBOR 3500 IU|B01AB12|INJ|SOL|17500UT/ML|Ppravek je indikovn : 1) v prevenci sren krve v mimotlnm obhu,zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 2) v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, e
0131020|ZIDOXER 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: o nedostaten      terapeutick      odpov      nebo      intolerance      antiepileptik      prvn      volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), o vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, o specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0131023|ZIDOXER 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: o nedostaten      terapeutick      odpov      nebo      intolerance      antiepileptik      prvn      volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), o vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, o specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0131014|ZIDOXER 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: o nedostaten      terapeutick      odpov      nebo      intolerance      antiepileptik      prvn      volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), o vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, o specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0131017|ZIDOXER 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: o nedostaten      terapeutick      odpov      nebo      intolerance      antiepileptik      prvn      volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), o vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, o specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0054497|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0054498|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0046162|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin (20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin (20 a 40mg)  je indikovn u nemocnch shypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik me indikovat a pedepisovat pouze kardiolog, internista, lka lipidologick poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dvce vy ne 20mg) a rosuvastatin  pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny u nemocnch s hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % a kdy nelze doshnout clovch hodnot  (LDL <=  3,0mmol/l) statiny uvedenmi v a) nebo kdy statiny uveden v bod a) nelze pout.
0056050|ZOFRAN|A04AA01|POR|SIR|0.8MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0056742|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010803|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010820|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0070533|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0013411|ZOFRAN|A04AA01|POR|SIR|0.8MG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099592|ZOFRAN 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099593|ZOFRAN 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099594|ZOFRAN 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099590|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099591|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099589|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0053485|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|POR|TBL SOL|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097776|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|POR|TBL SOL|4MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0053486|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|POR|TBL SOL|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097563|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|POR|TBL SOL|8MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0012320|ZOLADEX DEPOT 10,8 MG|L02AE03|SDR|IMP|10.8MG/IMP|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0065386|ZOLADEX DEPOT 3,6 MG|L02AE03|SDR|IMP|3.6MG/IMP|"Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb  na dobu maximln 6 msc| 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lba pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin).  K 1)  lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin)| 2)  lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin)| 3)  indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10. "
0031881|ZOLEPTIL 100|N05AX11|POR|TBL OBD|100MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031869|ZOLEPTIL 25|N05AX11|POR|TBL OBD|25MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031875|ZOLEPTIL 50|N05AX11|POR|TBL OBD|50MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0028007|ZOMETA 4 MG|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselinu zoledronovou pedepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacient: a) v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor a ve 2. linii lby osteolytickch les mnohoetnho myelomu, b) s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm nereagujcm dostaten na pedchoz aplikaci jinch bisfosfont. Kyselinu zoledronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacient s Pagetovou chorobou.
0032926|ZOMIG NASAL SPRAY|N02CC03|NAS|SPR SOL|5MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0028804|ZONEGRAN 100 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|100MG|Pdavn lba u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot) , 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
0028807|ZONEGRAN 25 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|25MG|Pdavn lba u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot) , 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
0028439|ZONEGRAN 50 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|50MG|Pdavn lba u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot) , 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
0016508|ZOSTEVIR|J05AB15|POR|TBL NOB|125MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0032897|ZOVIRAX 200 MG/5 ML|J05AB01|POR|SUS|40MG/ML|Aciklovir suspenze je pedepisovn u dt do 6 let vku vindikaci herpes zoster.
0032898|ZOVIRAX 200 MG/5 ML|J05AB01|POR|SUS|40MG/ML|Aciklovir suspenze je pedepisovn u dt do 6 let vku vindikaci herpes zoster.
0032900|ZOVIRAX 400 MG/5 ML|J05AB01|POR|SUS|80MG/ML|Aciklovir suspenze je pedepisovn u dt do 6 let vku vindikaci herpes zoster.
0045214|ZOXON 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0107794|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0045215|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0095243|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0119530|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu, b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Allen, c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0025930|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025925|ZYPREXA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025919|ZYPREXA VELOTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025918|ZYPREXA VELOTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
